| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-39页 |
| ·番茄的主要病害 | 第11-14页 |
| ·番茄灰霉病 | 第11-14页 |
| ·病原菌特征 | 第12页 |
| ·发病规律 | 第12-13页 |
| ·致病机理 | 第13页 |
| ·病害症状 | 第13-14页 |
| ·作物病虫害的防治发展 | 第14-21页 |
| ·番茄灰霉病的预报及防治 | 第15-21页 |
| ·流行病害预报 | 第15页 |
| ·抗病新品种的选育 | 第15-16页 |
| ·化学防治 | 第16-17页 |
| ·农艺防治 | 第17-18页 |
| ·生物防治 | 第18-21页 |
| ·植物根际促生菌（PGPR） | 第21-27页 |
| ·PGPR 的由来 | 第21-22页 |
| ·PGPR 的种类 | 第22页 |
| ·PGPR 在植物根际表面的定殖 | 第22-23页 |
| ·PGPR 的作用机制 | 第23-25页 |
| ·微生物产生活性物质以促进植物的生长 | 第23页 |
| ·微生物可改善植物根际周围的营养环境 | 第23-24页 |
| ·拮抗和竞争作用 | 第24页 |
| ·诱导抗性机制 | 第24-25页 |
| ·PGPR 的研究现状 | 第25-26页 |
| ·PGPR 的实际应用 | 第26-27页 |
| ·PGPR 在林业上的应用 | 第26-27页 |
| ·PGPR 在农业上的应用 | 第27页 |
| ·微生物多样性 | 第27-36页 |
| ·微生物的表型多样性 | 第29-30页 |
| ·微生物遗传多样性 | 第30页 |
| ·微生物遗传多样性的研究方法 | 第30-36页 |
| ·形态学水平 | 第31页 |
| ·细胞学水平 | 第31页 |
| ·生化水平 | 第31页 |
| ·分子水平 | 第31-36页 |
| ·本研究的立项依据、研究方法与技术路线 | 第36-39页 |
| ·立项依据 | 第36-37页 |
| ·研究内容 | 第37-38页 |
| ·实验技术路线 | 第38-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-49页 |
| ·材料 | 第39-41页 |
| ·根际土样 | 第39页 |
| ·病原菌 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·DNA 提取试剂 | 第39页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第39-40页 |
| ·PCR 试剂 | 第40页 |
| ·连接转化试剂 | 第40页 |
| ·抗生素储存液 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-49页 |
| ·番茄根际细菌的分离 | 第41页 |
| ·番茄根际灰霉病拮抗菌的筛选 | 第41-42页 |
| ·拮抗菌的遗传多样性及系统发育分析 | 第42-49页 |
| ·拮抗菌 DNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第43页 |
| ·BOXAIR-PCR | 第43-44页 |
| ·16S RDNA 序列 PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第45页 |
| ·PCR 扩增产物的限制性内切酶酶切 | 第45页 |
| ·数据处理 | 第45-46页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第46页 |
| ·E. coli DH5Α感受态细胞的制备（氯化钙法） | 第46页 |
| ·转化 | 第46-47页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第47页 |
| ·系统树的构建 | 第47-48页 |
| ·代表性菌株 16S rDNA 序列测定 | 第48页 |
| ·核苷酸序列登录号 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-57页 |
| ·番茄根际菌的分离 | 第49页 |
| ·番茄根际灰霉病拮抗菌的筛选 | 第49页 |
| ·番茄根际灰霉病抗菌的遗传多样性和系统发育研究 | 第49-57页 |
| ·BOXAIR-PCR 聚类分析 | 第50-52页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP 聚类分析 | 第52-54页 |
| ·番茄灰霉病拮抗菌的 16S rDNA 序列及系统发育 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第71页 |