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重氮参与的多组分反应及环加成反应研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-15页
第一章 绪论第15-46页
 第一节 前言第15-16页
 第二节 共催化反应简介第16-25页
 第三节 重氮化合物、卡宾和叶立德化学简介第25-36页
 第四节 金属卡宾参与的基于叶立德捕捉的多组分反应简介第36-44页
 第五节 课题研究思路的提出和设计以及主要内容简介第44-46页
第二章 羟基叶立德参与的重氮乙酸酯、醇和亚胺的不对称共催化三组分反应第46-56页
 第一节 前期研究工作介绍第46-47页
 第二节 课题的研究思路第47-48页
 第三节 反应条件筛选第48-51页
 第四节 反应底物拓展、结构表征与产物衍生第51-54页
 第五节 反应机理研究与讨论第54页
 第六节 本章小结第54-56页
第三章 基于羟基叶立德捕捉的水参与的不对称共催化三组分反应第56-64页
 第一节 前期研究工作介绍第56页
 第二节 课题的研究思路第56-58页
 第三节 反应条件的优化第58-60页
 第四节 反应底物拓展第60-62页
 第五节 产物的结构与立体构型的确定第62页
 第六节 机理研究与讨论第62-63页
 第七节 本章小结第63-64页
第四章 基于羟基叶立德捕捉的重氮酮,水,乙醛酸酯和芳香胺参与的不对称共催化四组分反应第64-74页
 第一节 研究背景介绍第64页
 第二节 课题设计思路第64-67页
 第三节 反应条件的优化第67-69页
 第四节 反应底物拓展第69-71页
 第五节 产物的结构与立体构型的确定第71-72页
 第六节 反应机理研究与讨论第72-73页
 第七节 本章小结第73-74页
第五章 基于铵基叶立德捕捉的多组分氧化反应——N-烷氧羰基保护的芳香亚胺酯的新型合成方法及其在不对合成中的应用第74-87页
 第一节 研究背景介绍第74-75页
 第二节 课题设计思路第75-76页
 第三节 反应条件的优化第76-77页
 第四节 反应底物拓展第77-79页
 第五节 反应机理研究与讨论第79-80页
 第六节 N-烷氧羰基保护的芳香亚胺酯的衍生和应用第80-85页
 第七节 产物的结构与立体构型的确定第85页
 第八节 本章小结和展望第85-87页
第六章 烯醇重氮酸酯和偶氮酰亚胺参与的环加成反应——高立体选择性的合成吡唑烷酮类化合物第87-101页
 第一节 研究背景介绍第87-88页
 第二节 课题设计思路第88-89页
 第三节 [3+3]环加成反应条件的优化第89-91页
 第四节 3+3环加成反应底物拓展第91-93页
 第五节 3+2环加成反应条件的优化第93-94页
 第六节 3+2环加成反应底物拓展第94-95页
 第七节 催化剂选择性控制的1,2-C→C,-O→C以及-N→C迁移反应第95-96页
 第八节 催化剂选择性控制的1,2-C→C,-O→C迁移反应底物拓展第96-97页
 第九节 产物的结构与立体构型的确定第97-99页
 第十节 反应机理研究与讨论第99-100页
 第十一节 本章小结第100-101页
第七章 苯基烯醇重氮酸酯和硝酮参与的[3+3]环加成反应——高立体选择性构造1,2-恶嗪类化合物第101-110页
 第一节 研究背景介绍第101-102页
 第二节 课题设计思路第102页
 第三节 3+3环加成反应条件的优化第102-103页
 第四节 3+3环加成反应底物拓展第103-106页
 第五节 产物的结构与立体构型的确定第106页
 第六节 反应机理研究与讨论第106-108页
 第七节 本章小结第108-110页
第八章 总结论第110-115页
第九章 实验部分第115-166页
 第一节 实验仪器第115页
 第二节 主要实验试剂第115-116页
 第三节 反应原料以及催化剂的制备第116-123页
 第四节 各章节实验部分具体操作及代表性化合物数据分析第123-166页
  与第二章相关的实验操作及产物分析数据第123-131页
  与第三章相关的实验操作及产物分析数据第131-133页
  与第四章相关的实验操作及产物分析数据第133-141页
  与第五章相关的实验操作及产物分析数据第141-153页
  与第六章相关的实验操作及产物分析数据第153-163页
  与第七章相关的实验操作及产物分析数据第163-166页
附录第166-206页
 附录1:作者简历第166-167页
 附录2:博士在读期间科研成果第167-169页
 附录3:代表性新化合物谱图第169-206页
参考文献第206-217页
致谢第217页

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