| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 论文中术语、縮略语一览表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| ·海洋真菌研究的背景和意义 | 第12页 |
| ·海洋真菌活性代谢产物研究进展 | 第12-21页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第12-15页 |
| ·抗氧化活性物质 | 第15-17页 |
| ·抗菌活性物质 | 第17-20页 |
| ·酶抑制剂 | 第20-21页 |
| ·本课题立题背景、意义 | 第21-22页 |
| ·本课题研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 海洋真菌Alternaria sp.MNP801的大规模培养 | 第23-32页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·实验试剂仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基制备 | 第24-25页 |
| ·海洋真菌来源 | 第25页 |
| ·实验细胞 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·海洋真菌Alternaria sp.MNP801的复苏 | 第26页 |
| ·海洋真菌Alternaria sp.MNP801的大规模培养及其浸膏制备 | 第26-27页 |
| ·海洋真菌Alternaria sp.MNP801浸膏HPLC-UV-ELSD检测 | 第27页 |
| ·总浸膏生物活性初步测试 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·海洋真菌Alternaria sp.MNP801显微镜下形态 | 第29页 |
| ·海洋真菌Alternaria sp.MNP801浸膏制备 | 第29页 |
| ·海洋真菌Alternaria sp.MNP801浸膏HPLC-UV-ELSD谱图 | 第29-30页 |
| ·浸膏对DPPH自由基的清除活性 | 第30页 |
| ·浸膏对肿瘤细胞生长的抑制活性 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第三章 海洋真菌Alternaria sp.MNP801浸膏HPLC-UV-ELSD筛选谱的建立 | 第32-39页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·海洋真菌Alternaria Sp.MNP801浸膏的初步分离 | 第33页 |
| ·各组分MTT抗肿瘤活性追踪 | 第33-34页 |
| ·组分E最佳HPLC-UV-ELSD条件的建立 | 第34-35页 |
| ·HPLC-DPPH自由基清除活性联用 | 第35页 |
| ·HPLC-MTT抗肿瘤活性联用 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-38页 |
| ·各组分抗肿瘤活性 | 第36-37页 |
| ·组分E的DPPH自由基清除活性导向HPLC-UV-ELSD-DPPH谱的建立 | 第37-38页 |
| ·组分E的MTT抗肿瘤活性导向HPLC-UV-ELSD-MTT谱的建立 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第四章 海洋真菌Alternaria sp.MNP801活性次级代谢产物的导向分离和生物活性研究 | 第39-52页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-44页 |
| ·海洋真菌HPLC-MTT-DPPH活性导向谱的建立 | 第40-41页 |
| ·化合物生物活性测试 | 第41-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第44-47页 |
| ·化合物生物活性测试 | 第47-49页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62页 |
