| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·概述 | 第9-11页 |
| ·陆地棉杂种优势研究的历史 | 第10页 |
| ·陆地棉杂种优势利用的途径 | 第10页 |
| ·陆地棉杂种优势利用中存在的问题 | 第10-11页 |
| ·陆地棉雄性不育的分类及来源 | 第11-13页 |
| ·陆地棉雄性不育的分类 | 第11-12页 |
| ·棉花雄性不育来源 | 第12-13页 |
| ·陆地棉雄性不育植株生产中存在的问题 | 第13页 |
| ·雄性不育的诱发及突变体的选育 | 第13-16页 |
| ·雄性不育的诱发 | 第13-15页 |
| ·雄性不育突变体的筛选 | 第15-16页 |
| ·雄性不育突变体的育性分析 | 第16页 |
| ·陆地棉雄性不育的生理生化基础 | 第16-18页 |
| ·可溶性糖与陆地棉雄性不育的关系 | 第16页 |
| ·蛋白质与陆地棉雄性不育的关系 | 第16-17页 |
| ·酶活性与陆地棉雄性不育的关系 | 第17-18页 |
| ·细胞色素氧化物酶(cytochromeoxidase,COX)含量与雄性不育的关系 | 第17页 |
| ·活性氧清除酶含量与雄性不育的关系 | 第17-18页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD)标记技术 | 第18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·供试材料及处理 | 第19页 |
| ·实验场地 | 第19页 |
| ·田间实验方案 | 第19-20页 |
| ·花药形态观察鉴定不育植株 | 第20页 |
| ·碘染镜检鉴定不育植株 | 第20-21页 |
| ·生理生化指标的测定 | 第21-24页 |
| ·可溶性蛋白含量测定(考马斯亮蓝G-250染色法) | 第21-22页 |
| ·细胞色素氧化酶(COX)活性测定 | 第22页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性(氮蓝四唑法) | 第22-23页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性测定(H_2O_2法) | 第23页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性测定 | 第23-24页 |
| ·可溶性糖含量的测定(蒽酮比色法) | 第24页 |
| ·RAPD分子标记多态性检测 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验时间 | 第24页 |
| ·陆地棉基因组DNA的提取方法 | 第24-25页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-43页 |
| ·不育株的形态学特征 | 第27-28页 |
| ·雄性不育突变体花粉育性鉴定及其与散粉程度的关系 | 第28-30页 |
| ·M1代植株育性变化 | 第30-33页 |
| ·M2和M3代不育率调查 | 第33-34页 |
| ·不同生理生化指标分析 | 第34-39页 |
| ·可溶性糖含量差异分析 | 第34-35页 |
| ·可溶性蛋白含量差异分析 | 第35-36页 |
| ·细胞色素氧化酶(cytochromeoxidase,COX)活性差异分析 | 第36-37页 |
| ·活性氧清除酶活性差异分析 | 第37-39页 |
| ·分子标记多态性检测 | 第39-43页 |
| 4 结论与讨论 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·~(60)Coγ射线辐照种子不育率的变化 | 第43页 |
| ·~(60)Coγ射线辐照诱变不育突变体生理生化指标 | 第43页 |
| ·RAPD分子标记多态性检测 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·辐射诱变陆地棉植株不育性产生规律 | 第43-44页 |
| ·~(60)6Coγ射线辐照诱变不育突变体生理生化基础 | 第44页 |
| ·RAPD分子标记多态性检测 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50页 |
