| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-22页 |
| ·抗癌药物研究进展 | 第9-12页 |
| ·癌症简介 | 第9-10页 |
| ·抗癌药物的作用原理 | 第10-11页 |
| ·抗癌药物简介 | 第11-12页 |
| ·聚氨基酸作为药物载体的研究进展 | 第12-19页 |
| ·聚氨基酸简介 | 第12-17页 |
| ·聚氨基酸与药物的结合方式 | 第17-18页 |
| ·聚氨基酸的响应性 | 第18-19页 |
| ·顺铂及阿霉素应用于癌症治疗中的作用 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究意义及内容 | 第20-22页 |
| 第2章 谷氨酸赖氨酸无规共聚物 P(Glu-co-Lys)的合成以表征 | 第22-38页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-27页 |
| ·试剂与纯化 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·文谷氨酸 NCA 的合成 | 第23-24页 |
| ·赖氨酸 NCA 的合成 | 第24页 |
| ·不同投料比 P(Glu-co-Lys)无规共聚物的合成 | 第24-25页 |
| ·P(Glu-co-Lys)聚合物胶束的制备 | 第25页 |
| ·聚合物临界胶束浓度的测定 | 第25-26页 |
| ·聚合物 pH 敏感性的测定 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-36页 |
| ·结构表征 | 第27-30页 |
| ·P(Glu-co-Lys) 聚合物的性质 | 第30-36页 |
| ·结论 | 第36-38页 |
| 第3章 顺铂聚合物胶束 P(Glu-co-Lys)-CDDP 和阿霉素 P(Glu-co-Lys)-DOX 的制备及表征 | 第38-46页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·试剂与纯化 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的制备 | 第39-40页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 载药量的测定 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 胶束溶液和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的性质 | 第40-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第4章 高分子胶束药物 P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的评价 | 第46-59页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-50页 |
| ·试剂与纯化 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的控制释放实验 | 第47-48页 |
| ·P(Glu-co-Lys)聚合物的体外细胞毒性实验 | 第48页 |
| ·P(Glu-co-Lys)聚合物的体外代谢途径实验 | 第48-49页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的体外细胞毒性实验 | 第49页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 的体外细胞吞噬实验 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的控制释放性能的评价 | 第50-52页 |
| ·P(Glu-co-Lys)聚合物的体外细胞毒性评价 | 第52页 |
| ·P(Glu-co-Lys)体外代谢途径评价 | 第52-54页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 和 P(Glu-co-Lys)-DOX 的体外细胞毒性评价 | 第54-57页 |
| ·P(Glu-co-Lys)-CDDP 的体外细胞吞噬评价 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 A （攻读硕士学位期间发表的论文情况） | 第67页 |
