中文摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
符号说明 | 第10-11页 |
第一部分 前言综述 | 第11-23页 |
1 雌激素受体及其辅激活因子研究进展 | 第11-20页 |
·雌激素受体的发现 | 第11-12页 |
·雌激素受体的结构 | 第12-15页 |
·基因组结构 | 第12-13页 |
·蛋白质结构 | 第13-15页 |
·N-末端反式激活结构域 | 第14页 |
·DNA结合结构域 | 第14页 |
·铰链区 | 第14-15页 |
·配体结合结构域 | 第15页 |
·ERα和ERβ的生理学作用 | 第15-17页 |
·组织分布 | 第15页 |
·生理功能研究 | 第15-17页 |
·雌激素受体的作用机制 | 第17-20页 |
2 本研究所涉及的基因工程技术 | 第20-21页 |
·单链构象多态性-PCR | 第20页 |
·实时荧光定量PCR | 第20-21页 |
3 本研究的目的意义 | 第21-23页 |
第二部分 实验研究 | 第23-50页 |
实验一 ESR、NCOA1基因多态性与产蛋性能的关联分析 | 第23-38页 |
1 材料和方法 | 第23-28页 |
·试验材料 | 第23-24页 |
·试验样品 | 第23页 |
·产蛋性能的测定 | 第23-24页 |
·主要试剂和仪器 | 第24-26页 |
·主要实验试剂 | 第24页 |
·主要实验试剂的配制 | 第24-25页 |
·主要仪器 | 第25-26页 |
·试验方法 | 第26-28页 |
·采样 | 第26页 |
·鸡基因组DNA提取 | 第26页 |
·引物序列 | 第26-27页 |
·PCR扩增体系 | 第27页 |
·SSCP分析与克隆测定 | 第27页 |
·统计分析 | 第27-28页 |
·主要分子生物学软件 | 第28页 |
·多态信息含量(PIC) | 第28页 |
·等位基因频率的计算 | 第28页 |
·基因SNP的遗传效应分析模型 | 第28页 |
2 结果与分析 | 第28-34页 |
·ESR基因多态性检测 | 第28-30页 |
·PCR-SSCP检测和测序结果 | 第28-29页 |
·基因型及等位基因分布表 | 第29-30页 |
·不同基因型与产蛋性能的关联分析 | 第30页 |
·NCOA1基因多态性检测 | 第30-33页 |
·PCR-SSCP检测及测序结果 | 第30-32页 |
·基因型及等位基因分布表 | 第32页 |
·不同位点的不同基因型与产蛋性能的关联分析 | 第32-33页 |
·NCOA1、ESR基因与产蛋性能的组合效应分析 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-36页 |
·ESR基因多态性与产蛋性能的关联分析 | 第34页 |
·NCOA1基因多态性与产蛋性能的关联分析 | 第34-36页 |
·NCOA1、ESR基因与产蛋性能的组合效应分析 | 第36页 |
4 结论 | 第36-38页 |
实验二 ESR、NCOA1基因的表达规律研究 | 第38-50页 |
1 材料和方法 | 第38-41页 |
·试验群体 | 第38页 |
·采样 | 第38页 |
·试剂与仪器 | 第38页 |
·主要试剂 | 第38页 |
·主要仪器 | 第38页 |
·RNA提取 | 第38-39页 |
·准备工作 | 第38页 |
·提取总RNA | 第38-39页 |
·RNA质量和浓度检测 | 第39页 |
·反转录 | 第39-40页 |
·实时荧光定量PCR测定目的基因mRNA的表达量 | 第40-41页 |
·引物设计和合成 | 第40页 |
·实时荧光定量反应体系 | 第40页 |
·实时荧光定量反应条件 | 第40-41页 |
·引物扩增效率的计算 | 第41页 |
·实时荧光定量结果的计算 | 第41页 |
·数据处理与统计分析 | 第41页 |
2 结果与分析 | 第41-47页 |
·RNA质量和浓度测定 | 第41-42页 |
·荧光定量PCR引物常规PCR检测 | 第42页 |
·引物扩增效率的检测 | 第42-43页 |
·荧光定量PCR的熔解曲线 | 第43-45页 |
·雌激素受体相关基因的表达规律研究 | 第45-47页 |
·ESR基因在不同时期、不同组织中的相对表达量 | 第45-46页 |
·NCOA1基因在不同时期、不同组织中的相对表达量 | 第46页 |
·ESR、NCOA1基因在不同时期、不同组织相对表达量之间的关联分析 | 第46-47页 |
3 讨论 | 第47-49页 |
4 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第60-61页 |