| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 2 国内外研究进展 | 第11-19页 |
| ·瘤胃内蛋白质降解机制 | 第11-12页 |
| ·蛋白降解菌的多样性 | 第12-16页 |
| ·蛋白质的降解 | 第12-13页 |
| ·寡肽的降解 | 第13-14页 |
| ·肽的降解 | 第14页 |
| ·氨基酸的降解 | 第14-16页 |
| ·氨产生的影响因素 | 第16页 |
| ·莫能菌素对蛋白质降解菌的影响 | 第16-18页 |
| ·未培养技术应用于瘤胃微生物的研究 | 第18-19页 |
| 3 研究技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 不同氮源条件下蛋白质降解菌的产氨量分析 | 第20-26页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| ·瘤胃液的采集 | 第20页 |
| ·培养基及莫能菌素储备液的配制 | 第20-21页 |
| ·培养基的配制 | 第20-21页 |
| ·莫能菌素储备液的配制 | 第21页 |
| ·富集培养和样品的采集 | 第21-22页 |
| ·氨氮的测定 | 第22页 |
| ·数据处理及统计分析 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-24页 |
| ·不同氮源条件下蛋白降解菌的产氮量 | 第22-23页 |
| ·不同氮源条件下蛋白降解菌氨的产生速率 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24页 |
| 4 结论 | 第24-26页 |
| 第三章 DGGE分析不同氮源条件下蛋白质降解菌的种类和多样性 | 第26-37页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| ·样品的来源及微生物总DNA的提取 | 第26页 |
| ·16S rDNA V3区扩增 | 第26-27页 |
| ·变性梯度凝胶电泳及图谱扫描 | 第27页 |
| ·割胶回收、连接转化及测序 | 第27页 |
| ·数据分析 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-34页 |
| ·细菌总DNA的提取及PCR扩增 | 第28页 |
| ·DGGE指纹图谱分析 | 第28-29页 |
| ·聚类分析 | 第29-30页 |
| ·多样性分析 | 第30-31页 |
| ·条带测序分析结果 | 第31-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 4 结论 | 第35-37页 |
| 第四章 基于16S rDNA文库分析不同氮源条件下蛋白质降解菌的多样性 | 第37-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·微生物总DNA的提取 | 第37页 |
| ·16S rDNA PCR扩增 | 第37页 |
| ·产物的割胶回收与克隆 | 第37-38页 |
| ·基因测序及系统发育分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·16S rDNA基因克隆文库 | 第38-39页 |
| ·OTU的分布 | 第39-40页 |
| ·多样性分析 | 第40-41页 |
| ·主成分分析 | 第41页 |
| ·蛋白质降解菌的分布 | 第41-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47-49页 |
| 第五章 总体结论 | 第49-51页 |
| 1 论文总体结论 | 第49页 |
| 2 本研究创新点 | 第49-50页 |
| 3 有待进一步研究的问题 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第57-58页 |