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水稻窄卷叶基因NRL3的克隆及其功能研究

摘要第1-7页
1. 引言第7-15页
     ·叶片的功能第7-8页
     ·叶片的发育第8-10页
     ·水稻窄卷叶突变体的研究第10-13页
       ·水稻突变体的来源及基因克隆方法第10-11页
       ·水稻窄叶突变体的研究现状第11-13页
     ·本试验研究的目的与意义第13-14页
     ·研究内容及技术路线第14-15页
       ·研究内容第14页
       ·技术路线第14-15页
2. 材料与方法第15-31页
     ·材料第15页
       ·突变体的来源第15页
       ·群体构建第15页
       ·常用生物学试剂第15页
     ·方法第15-31页
       ·T-DNA插入共分离分析第15-16页
       ·形态解剖学观察第16-19页
       ·叶绿素含量测定第19页
       ·分子标记分析第19-23页
       ·NRL3突变基因测序第23-26页
       ·nrl3突变基因缺失鉴定第26页
       ·RNAi植物表达载体的构建第26-27页
       ·愈伤组织的培养及农杆菌介导的遗传转化第27-28页
       ·NRL3基因实时定量PCR分析第28-31页
3. 结果与分析第31-48页
     ·表型分析第31-37页
     ·经典遗传学分析第37页
     ·T-DNA插入的共分离分析第37-38页
     ·基因克隆第38-41页
     ·突变位点的确定第41-43页
     ·NRL3基因的功能预测第43页
     ·转基因及RNAi表型观察第43-44页
       ·RNAi载体的构建第43-44页
       ·转基因植株的表型第44页
     ·NRL3基因的表达第44-45页
       ·NRL3基因在突变体和干涉植株中的表达第44页
       ·NRL3基因在各个组织中的表达情况第44-45页
     ·相关基因在nrl3突变体中的表达情况第45-48页
4. 讨论第48-50页
5. 结论第50-51页
参考文献第51-55页
Abstract第55-57页
附录第57-59页
致谢第59页

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