| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| ·Toll样受体简介 | 第12-14页 |
| ·乳腺癌研究现状 | 第14页 |
| ·Toll样受体与肿瘤 | 第14-16页 |
| ·转录调控因子 | 第16-17页 |
| ·本研究目的与意义 | 第17-20页 |
| 第二章 ER阳性和ER阴性人乳腺癌细胞中TLRs表达的研究 | 第20-30页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·细胞系 | 第20页 |
| ·主要试剂和材料 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·试剂配置 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·细胞准备 | 第22-23页 |
| ·MCF-7与MDA-MB-231细胞中TLRs基因表达差异的研究 | 第23-26页 |
| ·结果 | 第26-28页 |
| ·细胞培养状态 | 第26-27页 |
| ·电泳检测RNA完整性的结果 | 第27页 |
| ·RT-PCR检测TLRs mRNA水平表达的结果 | 第27页 |
| ·Quantitative Real-time PCR检测TLR4和TLR5的表达结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 ER阳性和ER阴性人乳腺癌细胞中Toll样受体4和Toll样受体5转录调控机理的研究 | 第30-52页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·细胞系 | 第31页 |
| ·主要试剂和材料 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂配置 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-41页 |
| ·预测TLR4和TLR5基因启动子转录因子结合位点 | 第32-34页 |
| ·质粒载体图谱 | 第34-35页 |
| ·构建荧光蛋白报告基因表达载体 | 第35-40页 |
| ·转染MDA-MB-23 1和MCF-7细胞 | 第40页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜检测荧光蛋白报告基因的活性 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-50页 |
| ·启动子转录因子结合位点的预测结果 | 第41-44页 |
| ·TLR4和TLR5野生型和突变型启动子的扩增结果 | 第44页 |
| ·目的片段与克隆载体pMD19-T连接的结果 | 第44-45页 |
| ·AseⅠ和BamHⅠ双酶切重组T载体结果 | 第45页 |
| ·荧光蛋白报告基因表达载体的构建结果 | 第45-46页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜检测荧光蛋白报告基因活性的结果 | 第46-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第61页 |
