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含噻唑烷-4-酮的免疫调节剂对巨噬细胞和NK细胞作用机制研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 绪论第10-21页
   ·序言第10-11页
   ·巨噬细胞研究进展第11页
   ·NK 细胞研究进展第11-12页
   ·免疫调节剂研究进展第12-14页
   ·本课题前期研究进展第14-15页
   ·研究目的及意义第15-16页
 参考文献第16-21页
第2章 含噻唑烷-4-酮的免疫调节剂对 MФ功能的影响及机制研究第21-39页
   ·序言第21页
   ·材料与方法第21-25页
       ·实验材料第21-22页
     ·实验方法第22-25页
     ·统计学分析第25页
   ·结果第25-35页
     ·CH1a 与 CH2b 促进 LPS-刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞的增殖第25-27页
     ·CH1a 与 CH2b 提高 RAW 264.7 巨噬细胞吞噬活性第27-28页
     ·CH1a 与 CH2b 增强细胞因子的分泌和细胞因子基因的表达第28-30页
     ·CH1a、CH2a、CH1b 和 CH2b 促进 ROS 产生第30-31页
     ·CH1a 与 CH2b 促进 NO 产生和 iNOS 表达第31-33页
     ·CH1a、CH2a、CH1b 和 CH2b 引起 iNOS 表达的相关信号通路第33-35页
   ·讨论第35-37页
 参考文献第37-39页
第3章 含噻唑烷-4-酮免疫调节剂对 NK 功能的影响及机制研究第39-52页
   ·序言第39页
   ·材料与方法第39-43页
       ·实验材料第39-40页
     ·实验方法第40-42页
     ·统计学分析第42-43页
   ·结果第43-49页
     ·细胞纯度检测第43页
     ·CH1b 与 CH2b 提高 NK 细胞活度第43-44页
     ·CH1b 和 CH2b 并不能显著促进 NK 细胞的增殖第44-45页
     ·CH1b 和 CH2b 提高 NK 细胞细胞毒活性第45-47页
     ·CH1a、CH2a、CH1b 和 CH2b 对 TNF-α和 IFN-γ分泌的影响第47-48页
     ·参与调节 NK 细胞细胞毒活性的信号通路研究第48-49页
   ·讨论第49-51页
 参考文献第51-52页
第4章 结论第52-53页
致谢第53-54页
攻读硕士学位期间发表的论文第54页

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