| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略语表（Abbreviation) | 第15-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-38页 |
| 第一章 传染性法氏囊病的疫苗研究进展 | 第16-24页 |
| 1 IBDV概述 | 第16-17页 |
| 2 IBDV的基因组结构及蛋白功能 | 第17-19页 |
| ·IBDV的基因组结构组成 | 第17-18页 |
| ·病毒蛋白及其功能 | 第18-19页 |
| 3 IBDV疫苗的研究 | 第19-22页 |
| ·常规疫苗 | 第19页 |
| ·基因工程疫苗 | 第19-22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 第二章 DNA疫苗研究进展 | 第24-38页 |
| 1 DNA疫苗的概念 | 第24页 |
| 2 DNA疫苗的作用机制 | 第24-25页 |
| 3 DNA疫苗的特点 | 第25-26页 |
| 4 影响DNA疫苗免疫效果的因素 | 第26-34页 |
| ·载体的选择 | 第26页 |
| ·目的基因的选择 | 第26-27页 |
| ·接种途径 | 第27页 |
| ·接种剂量和次数 | 第27页 |
| ·DNA疫苗的免疫增强机制 | 第27-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二篇 试验研究 | 第38-76页 |
| 第一章 传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组真核表达质粒的构建及其在细胞中的表达 | 第38-52页 |
| 摘要 | 第38-39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·菌株、质粒和细胞 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·鸡源C3d基因的设计与合成 | 第39-40页 |
| ·1～3个拷贝C3d串联体的构建 | 第40页 |
| ·IBDV VP2真核表达质粒的构建 | 第40-41页 |
| ·VP2与C3d串联基因真核表达质粒的构建 | 第41页 |
| ·VP2基因与1～3C3d基因真核表达质粒在BHK21中的表达 | 第41-43页 |
| 2 结果 | 第43-46页 |
| ·1～3个拷贝C3d串联基因体的构建 | 第43页 |
| ·IBDV VP2真核表达质粒的构建 | 第43页 |
| ·VP2与C3d串联基因真核表达质粒的构建 | 第43-44页 |
| ·Western blot分析 | 第44-45页 |
| ·IFA检测 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| Abstract | 第50-52页 |
| 第二章 分子佐剂C3d对鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因免疫功能的影响 | 第52-66页 |
| 摘要 | 第52-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-56页 |
| ·主要材料 | 第53页 |
| ·试验动物 | 第53页 |
| ·pcDNA-VP2-1～3C3d的制备 | 第53页 |
| ·动物分组与免疫 | 第53-54页 |
| ·免疫保护效果的观察 | 第54-56页 |
| 2 结果 | 第56-59页 |
| ·间接ELISA检测IBDV抗体 | 第56页 |
| ·中和试验 | 第56-57页 |
| ·抗体亲和力的检测 | 第57-58页 |
| ·淋巴细胞增殖实验 | 第58页 |
| ·攻毒保护实验 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| Abstract | 第64-66页 |
| 第三章 聚乙烯亚胺介导的重组真核表达质粒pcDNA-VP2-3C3d免疫效果 | 第66-76页 |
| 摘要 | 第66-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-69页 |
| ·主要材料 | 第67页 |
| ·试验动物 | 第67页 |
| ·DNA/PEI复合物的制备 | 第67页 |
| ·动物分组与免疫 | 第67-68页 |
| ·免疫保护效果的观察 | 第68-69页 |
| ·统计学分析 | 第69页 |
| 2 结果 | 第69-70页 |
| ·间接ELISA检测IBDV抗体 | 第69页 |
| ·中和试验 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 4 小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| Abstract | 第75-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 附录：常用试剂的配制 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84页 |
