| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 中英文縮略词 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 实验材料 | 第14-19页 |
| ·细胞系及菌株 | 第14页 |
| ·引物序列 | 第14-15页 |
| ·载体 | 第15-16页 |
| ·基因芯片 | 第16页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第16-17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·主要试剂配制 | 第18页 |
| ·主要分析软件 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-35页 |
| ·慢病毒载体的构建 | 第19-21页 |
| ·细胞培养 | 第21-23页 |
| ·慢病毒载体的包装 | 第23-25页 |
| ·慢病毒载体滴度测定(荧光法) | 第25页 |
| ·重组慢病毒载体NS-RNAi-GV248干扰效果测定 | 第25-27页 |
| ·全基因组表达谱芯片技术测定NS抑制前后基因表达谱变化 | 第27-33页 |
| ·基因芯片数据分析 | 第33-35页 |
| 3 结果判断 | 第35-36页 |
| ·慢病毒滴度计算方法 | 第35页 |
| ·Real-time PCR结果计算 | 第35页 |
| ·NS基因干扰效率计算 | 第35页 |
| ·统计学处理 | 第35-36页 |
| 4 结果 | 第36-48页 |
| ·重组阳性克隆的测序结果 | 第36页 |
| ·慢病毒载体的包装和滴度测定 | 第36-37页 |
| ·重组慢病毒载体成功抑制人白血病细胞株HL-60细胞NS mRNA的表达 | 第37-38页 |
| ·总RNA质检结果 | 第38页 |
| ·基因芯片扫描图 | 第38-39页 |
| ·基因芯片杂交信号标准化后数据的箱式图和散点图 | 第39-41页 |
| ·差异表达基因的筛选 | 第41-42页 |
| ·Real-time PCR验证芯片结果 | 第42-43页 |
| ·GO分析结果 | 第43-46页 |
| ·Pathway分析结果 | 第46-48页 |
| 5 讨论 | 第48-56页 |
| ·慢病毒载体介导的RNAi技术的进展及优点 | 第48-49页 |
| ·基因芯片技术 | 第49-50页 |
| ·HL-60细胞中NS抑制后全基因组表达谱变化的初步分析 | 第50-51页 |
| ·HL-60细胞中NS抑制后差异表达基因相关信号通路初步分析 | 第51-56页 |
| 6 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 综述 Nucleostemin的研究进展 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 个人简历 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
