| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·MIRNAs概述 | 第11-16页 |
| ·miRNAs的发现过程 | 第11-12页 |
| ·miRNAs基因的分布与表达 | 第12页 |
| ·miRNAs的生物起源及其作用机制 | 第12-13页 |
| ·miRNAs和siRNA的联系与区别 | 第13-14页 |
| ·miRNAs在几种模式生物中的生物学功能 | 第14-16页 |
| ·miRNAs与疾病 | 第16页 |
| ·MICRoRNA检测技术和分析技术概述 | 第16-18页 |
| ·印迹法(Northern blotting) | 第17页 |
| ·微阵列芯片技术(Microarray technology) | 第17页 |
| ·实时PCR(Real-time PCR) | 第17-18页 |
| ·高通量测序技术(High-throughput sequencing detection) | 第18页 |
| ·原位杂交技术(In situ hybridization) | 第18页 |
| ·MIRNA微阵列芯片技术的国内外发展现状 | 第18-21页 |
| ·基因芯片的发展史 | 第18-19页 |
| ·国外miRNA芯片技术的研究现状 | 第19-21页 |
| ·国内miRNA芯片技术的研究现状 | 第21页 |
| ·碱基堆积杂交的原理及应用研究 | 第21-22页 |
| ·研究意义、目的和内容 | 第22-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器与设备 | 第25-26页 |
| ·主要溶液 | 第26-28页 |
| ·核酸序列 | 第28-29页 |
| ·醛基玻片的制备 | 第29-31页 |
| ·玻片的选取与标记 | 第29页 |
| ·玻片的清洗 | 第29-30页 |
| ·玻片的氨基硅烷化修饰 | 第30页 |
| ·玻片的醛基化修饰 | 第30-31页 |
| ·探针微阵列的制备 | 第31-32页 |
| ·点样后微阵列的漂洗及醛基的封闭 | 第32-33页 |
| ·杂交实验 | 第33页 |
| ·SHUTASSAY平台的特异性的优化 | 第33-35页 |
| ·两步杂交法对SHUTassay平台的特异性的优化 | 第33-34页 |
| ·一步杂交法对SHUT assay平台的特异性的优化 | 第34页 |
| ·甲酰胺法对SHUT assay平台的特异性的优化 | 第34-35页 |
| ·SHUT平台在不同的杂交温度条件下的灵敏度 | 第35页 |
| ·扫描与数据分析 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-47页 |
| ·两步杂交法改变温度对SHUT assay平台的特异性优化结果 | 第36-38页 |
| ·两步杂交法改变杂交时间对SHUTASSAY平台的特异性的优化结果 | 第38-40页 |
| ·一步杂交法对SHUTASSAY平台的特异性的优化结果 | 第40-42页 |
| ·甲酰胺法对SHUTASSAY平台的特异性的优化结果 | 第42-47页 |
| 4 讨论与总结 | 第47-51页 |
| ·杂交温度和杂交时间对SHUTASSAY平台的影响 | 第47页 |
| ·两步杂交法对SHUTASSAY平台特异性的影响 | 第47-48页 |
| ·一步杂交法对SHUTASSAY平台特异性的影响 | 第48页 |
| ·甲酰胺法对SHUTASSAY平台特异性的影响 | 第48页 |
| ·SHUTASSAY平台的检测特异性的性能评价 | 第48-49页 |
| ·SHUT assay平台尚待解决的问题 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 读硕期间发表的论文目录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
