| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一部分 海洋生物碱Nakadomarin A的合成研究 | 第11-56页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| ·Nakadomarin A的分离、结构鉴定以及生物活性 | 第11-12页 |
| ·相关的合成研究 | 第12-25页 |
| ·Nakadomarin A的E、F环的构建 | 第12-14页 |
| ·Nakadomarin A核心的合成研究 | 第14-25页 |
| ·Magnus小组对Nakadomarin A的ABD三环骨架的合成 | 第14页 |
| ·Nishida小组对Nakadomarin A合成研究 | 第14-16页 |
| ·Williams小组对Nakadomarin A的ADE三环骨架的合成 | 第16页 |
| ·Kerr小组对Nakadomarin A的合成研究 | 第16-18页 |
| ·Funk小组对Nakadomarin A的合成研究 | 第18-19页 |
| ·Zhai小组对Nakadomarin A的合成研究 | 第19-21页 |
| ·Dixon对Nakadomarin A的合成研究 | 第21-23页 |
| ·Mukai小组对Nakadomarin A的合成研究 | 第23页 |
| ·Winkler小组对Nakadomarin A的合成研究 | 第23-25页 |
| 第二章 亚甲胺叶立德偶极环加成反应简介 | 第25-27页 |
| 第三章 Nakadomarin A四环核心的合成进展 | 第27-50页 |
| ·逆合成分析 | 第27-28页 |
| ·四环核心前体及偶极环加成反应的合成研究 | 第28-50页 |
| ·α,β-不饱和烯酮化合物1-101的合成 | 第28页 |
| ·呋喃硼酸的合成 | 第28-29页 |
| ·硫甲基稳定的α,β-不饱和烯酮化合物1-110反应尝试 | 第29-30页 |
| ·1,3-偶极环加成前体的合成 | 第30-32页 |
| ·2-醛基-3-呋喃硼酸的合成 | 第32-33页 |
| ·两组份氮甲基亚胺1,3-偶极环加成反应的尝试 | 第33-34页 |
| ·三组份1,3-偶极环加成反应的研究 | 第34-42页 |
| ·十五元环的构建研究 | 第42-50页 |
| 第四章 第一部分总结 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第二部分 麦角碱Cycloclavine的合成研究 | 第56-69页 |
| 第一章 前言 | 第56-60页 |
| ·麦角碱Cycloclavine的分离、结构鉴定以及生物活性 | 第56页 |
| ·相关合成研究 | 第56-60页 |
| ·Szanty小组的合成工作 | 第57页 |
| ·Wipf小组对Cycloclavine的合成研究 | 第57-60页 |
| 第二章 麦角碱Cycloclavine的研究进展 | 第60-67页 |
| ·逆合成分析 | 第60页 |
| ·Cycloclavine的合成研究 | 第60-67页 |
| ·4-溴吲哚乙醇的合成 | 第60-61页 |
| ·Sonogashira交叉偶联反应的尝试 | 第61-63页 |
| ·偶极环加成前体2-47的合成 | 第63-64页 |
| ·偶极环加成反应的尝试 | 第64-66页 |
| ·其他方法的合成研究 | 第66-67页 |
| 第二部分工作总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第三部分 尼古丁类似物Pyridohomotropane(PHT)的合成研究 | 第69-79页 |
| 第一章 前言 | 第69-73页 |
| ·尼古丁类似物研究概况 | 第69页 |
| ·PHT的设计及活性 | 第69-70页 |
| ·PHT的相关合成研究 | 第70-73页 |
| ·Kanne小组对外消旋PHT的首次合成 | 第70-71页 |
| ·Carroll小组对(+)-PHT和(-)-PHT的合成 | 第71页 |
| ·Zhai小组对PHT的合成研究 | 第71-73页 |
| 第二章 PHT的合成研究 | 第73-77页 |
| ·逆合成分析 | 第73-74页 |
| ·富兴年博士的前期研究工作 | 第74页 |
| ·PHT合成路线的修改 | 第74-77页 |
| 第三部分工作总结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 第四部分 α,β-Epoxy-N-Aziridinylimines重排反应的研究 | 第79-96页 |
| 第一章 前言 | 第79-87页 |
| ·N-Aziridinylimines的简介及合成方法 | 第79-80页 |
| ·N-Aziridinylimines的应用 | 第80-87页 |
| ·生成卡宾的反应 | 第80-83页 |
| ·生成碳正离子的反应 | 第83页 |
| ·阴离子存在的反应 | 第83-84页 |
| ·自由基反应 | 第84页 |
| ·生成二氢唑的反应 | 第84-85页 |
| ·α,β-环氧Aziridinylimines的反应 | 第85页 |
| ·其他反应 | 第85-87页 |
| 第二章 工作进展 | 第87-94页 |
| ·底物的设计及合成 | 第87-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-91页 |
| ·机理及验证 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 实验部分 | 第96-146页 |
| 化合物数据一览表 | 第146-150页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
