| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 绪论 | 第11-35页 |
| 1 抑制丙肝病毒复制与转录的研究背景 | 第11-16页 |
| ·丙肝病毒的结构和基因组 | 第11-13页 |
| ·丙肝病毒的生命周期 | 第13-14页 |
| ·丙肝病毒的入侵 | 第13-14页 |
| ·丙肝病毒的复制、转录和翻译 | 第14页 |
| ·抑制丙肝病毒复制与转录的研究进展 | 第14-16页 |
| 2 电化学分析技术简介 | 第16-24页 |
| ·电化学系统 | 第17-18页 |
| ·电化学方法 | 第18-22页 |
| ·循环伏安法 | 第19-20页 |
| ·差分脉冲伏安法 | 第20-21页 |
| ·交流阻抗法 | 第21-22页 |
| ·化学修饰电极 | 第22-24页 |
| 3 电化学生物传感器简介 | 第24-28页 |
| ·生物传感器 | 第24-25页 |
| ·电化学生物传感器 | 第25-26页 |
| ·核酸电化学生物传感器 | 第26页 |
| ·适体生物传感器 | 第26-28页 |
| 4 本论文的主要研究内容 | 第28页 |
| 5 参考文献 | 第28-35页 |
| 第一章 抑制丙肝病毒复制与转录新方法的研究 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-38页 |
| ·实验试剂 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36-37页 |
| ·Ago2蛋白内切酶活性的激活 | 第37页 |
| ·HCV的5'UTR在金电极表面的固定 | 第37-38页 |
| ·Ago2蛋白内切酶活性的检测 | 第38页 |
| ·电化学实验 | 第38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-44页 |
| ·Additional RNA激活Ago2蛋白的内切酶活性 | 第38-39页 |
| ·电化学方法检测切割后的HCV 5'UTR | 第39-40页 |
| ·循环伏安法定性检测切割后的HCV 5'UTR | 第40-41页 |
| ·差分脉冲伏安法检测切割后的HCV 5'UTR | 第41-42页 |
| ·模拟切割作用以后HCV 5'UTR的电化学响应 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·参考文献 | 第44-46页 |
| 第二章 基于核酸外切酶构建的核酸电化学传感器用于NF-κB的检测 | 第46-57页 |
| ·引言 | 第46-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·实验试剂 | 第48-49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·DNA分子在金电极表面的修饰 | 第49-50页 |
| ·NF-κB(p50)与DNA分子的结合以及λ外切酶的切割作用 | 第50页 |
| ·电化学实验 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·传感器的原理 | 第50-51页 |
| ·实验各阶段金电极表面的电化学表征 | 第51-52页 |
| ·循环伏安法定性检测NF-κB | 第52-53页 |
| ·差分脉冲伏安法检测NF-κB | 第53-54页 |
| ·不同浓度条件下NF-κB的检测 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55页 |
| ·参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
