| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1. 口腔黏膜生理结构及药物透过影响因素 | 第13-16页 |
| ·口腔黏膜的生理解剖学特点 | 第13-14页 |
| ·药物经口腔黏膜吸收障碍 | 第14-16页 |
| 2. 口腔速溶膜制备工艺 | 第16-17页 |
| ·溶剂浇铸法 | 第16页 |
| ·半固体浇铸法 | 第16-17页 |
| ·热熔挤出法 | 第17页 |
| ·固体分散挤压法 | 第17页 |
| ·滚动法 | 第17页 |
| 3. 口腔速溶膜剂处方组成 | 第17-21页 |
| ·水溶性聚合物 | 第18页 |
| ·增塑剂 | 第18-19页 |
| ·药物活性成分 | 第19-20页 |
| ·甜味剂 | 第20页 |
| ·唾液刺激剂 | 第20-21页 |
| ·调味剂 | 第21页 |
| ·着色剂 | 第21页 |
| ·稳定剂及增稠剂 | 第21页 |
| 4. 口腔速溶膜剂评价指标 | 第21-22页 |
| ·机械性能 | 第21页 |
| ·形态学研究 | 第21页 |
| ·体外崩解时限 | 第21-22页 |
| ·体外溶出试验 | 第22页 |
| 5. 结语与展望 | 第22页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| ·模型药物的选择 | 第22-23页 |
| ·剂型的选择 | 第23页 |
| ·本研究设计思路 | 第23-24页 |
| 第二章 盐酸洛美利嗪处方前研究 | 第24-46页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第24页 |
| ·药品与试剂 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-28页 |
| ·盐酸洛美利嗪高效液相色谱分析方法的建立 | 第24-25页 |
| ·盐酸洛美利嗪溶解度测定 | 第25-26页 |
| ·油水分配系数测定 | 第26页 |
| ·盐酸洛美利嗪体外渗透研究 | 第26-28页 |
| 3. 实验结果 | 第28-45页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第28-29页 |
| ·标准曲线绘制 | 第29页 |
| ·精密度考察 | 第29-30页 |
| ·回收率考察 | 第30页 |
| ·盐酸洛美利嗪溶解度的测定 | 第30-32页 |
| ·盐酸洛美利嗪油水分配系数的测定 | 第32-33页 |
| ·单一渗透促进剂筛选 | 第33-39页 |
| ·二元渗透促进剂筛选 | 第39-40页 |
| ·渗透促进剂机制研究 | 第40-43页 |
| ·渗透促进剂安全性研究 | 第43-45页 |
| 4. 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 盐酸洛美利嗪口腔黏膜吸收膜剂的制备 | 第46-64页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第46-47页 |
| ·药品与试剂 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| 2. 实验方法 | 第47-49页 |
| ·空白口腔黏膜吸收膜剂的制备 | 第47页 |
| ·盐酸洛美利嗪口腔黏膜吸收膜剂的制备 | 第47-48页 |
| ·盐酸洛美利嗪口腔黏膜吸收膜剂体外评价方法 | 第48页 |
| ·盐酸洛美利嗪口腔黏膜吸收膜剂处方优化 | 第48-49页 |
| 3. 实验结果 | 第49-63页 |
| ·单一膜材的筛选 | 第49页 |
| ·复合膜材的筛选 | 第49-52页 |
| ·羟丙基甲基纤维素型号对膜剂性质的影响 | 第52-53页 |
| ·HPMC 与透明质酸比例对膜剂性质的影响 | 第53-55页 |
| ·成膜材料与药物比例对膜剂性质的影响 | 第55-56页 |
| ·增塑剂种类及用量对膜剂性质的影响 | 第56-57页 |
| ·崩解剂种类及用量的筛选 | 第57-59页 |
| ·渗透促进剂种类及用量筛选 | 第59-60页 |
| ·正交试验筛选最优处方 | 第60-62页 |
| ·正交试验验证 | 第62-63页 |
| 4. 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 盐酸洛美利嗪口腔黏膜吸收膜剂质量研究 | 第64-75页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第64页 |
| ·药品与试剂 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| 2. 实验方法 | 第64-67页 |
| ·外观检查 | 第64页 |
| ·重量差异 | 第64-65页 |
| ·微生物限度考察 | 第65-66页 |
| ·膜剂性质考察 | 第66页 |
| ·膜剂结构验证 | 第66-67页 |
| ·高湿试验 | 第67页 |
| ·高温试验 | 第67页 |
| ·光照试验 | 第67页 |
| 3. 实验结果 | 第67-73页 |
| ·膜剂外观检查 | 第67-68页 |
| ·重量差异检查 | 第68页 |
| ·微生物限度考察 | 第68-70页 |
| ·膜剂性质检查 | 第70页 |
| ·膜剂结构验证 | 第70-72页 |
| ·高湿试验 | 第72-73页 |
| ·高温试验 | 第73页 |
| ·光照试验 | 第73页 |
| 4. 本章小结 | 第73-75页 |
| 第五章 盐酸洛美利嗪口腔黏膜吸收膜剂初步药动学研究 | 第75-79页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第75页 |
| ·药品与试剂 | 第75页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·实验动物 | 第75页 |
| 2. 实验方法 | 第75-77页 |
| ·方法学的建立 | 第75-77页 |
| ·动物实验方案 | 第77页 |
| 3. 实验结果 | 第77-78页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第77页 |
| ·血药浓度时间曲线 | 第77-78页 |
| 4 本章小结 | 第78-79页 |
| 全文总结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |