| 缩略语 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-21页 |
| 参考文献 | 第16-21页 |
| 中文摘要 | 第21-23页 |
| ABSTRACT | 第23-26页 |
| 1. 材料和方法 | 第26-57页 |
| ·材料 | 第26-39页 |
| ·组织和细胞系 | 第26-28页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·工具酶及分子量 Marker | 第28页 |
| ·主要生化试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂盒 | 第29-30页 |
| ·质粒 | 第30-36页 |
| ·引物 | 第36-37页 |
| ·Northern 杂交探针 | 第37页 |
| ·生物信息学分析软件和网络资源平台 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-57页 |
| ·细胞学实验 | 第39-42页 |
| ·Real-time PCR | 第42-45页 |
| ·Northern blot | 第45-48页 |
| ·重组质粒的构建 | 第48-49页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第49-52页 |
| ·细胞流式检测 | 第52页 |
| ·Western blot 印迹 | 第52-56页 |
| ·双荧光素酶报告基因实验 | 第56-57页 |
| 2. 结果 | 第57-68页 |
| ·HE 染色比较肝癌组织与正常组织的形态差异 | 第57页 |
| ·miR-125b 在 HCC 和 HCC 细胞系中表达下调 | 第57-59页 |
| ·qRT-PCR 检测 miR-125b 过表达情况 | 第59-60页 |
| ·miR-125b 抑制 HepG2 细胞的增殖 | 第60页 |
| ·过表达 miR-125b 抑制 HepG2 细胞周期 | 第60-61页 |
| ·miR-125b 靶基因的预测及报告基因实验验证 | 第61-63页 |
| ·Western blot 验证 miR-125b 的靶基因 | 第63页 |
| ·Mcl-1 和 IL6R 的表达下调能抑制 HCC 的细胞增殖 | 第63-64页 |
| ·Mcl-1 和 IL6R 的表达下调能抑制 HCC 的细胞周期 | 第64-65页 |
| ·miR-125b 通过靶向抑制 Mcl-1 和 Il6R 干扰 HCC 细胞增殖 | 第65-68页 |
| 3. 讨论 | 第68-73页 |
| 小结 | 第73-74页 |
| 本研究的创新点 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 文献综述 | 第79-89页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简介 | 第90页 |
