低温型木霉菌的分类鉴定及其对辣椒疫霉抑制作用的研究
| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 目录 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1 木霉属的重要性 | 第15-16页 |
| 2 木霉菌的分类研究 | 第16-19页 |
| ·肉座菌属的分类 | 第16-17页 |
| ·木霉菌属的定义 | 第17-18页 |
| ·木霉菌属种的定义 | 第18-19页 |
| ·木霉菌研究进展 | 第19页 |
| 3 木霉菌对辣椒疫病生防的研究 | 第19-22页 |
| ·辣椒疫病 | 第19-20页 |
| ·辣椒疫霉菌 | 第20-21页 |
| ·生物学特征 | 第20页 |
| ·细胞学特征 | 第20-21页 |
| ·辣椒疫霉菌侵染循环 | 第21页 |
| ·木霉菌对辣椒疫霉的生物防治 | 第21-22页 |
| 4 木霉菌的生防机制 | 第22-25页 |
| ·竞争作用 | 第22-23页 |
| ·重寄生作用 | 第23页 |
| ·协同拮抗作用 | 第23-24页 |
| ·抗菌素的产生 | 第24页 |
| ·诱导抗性和促生作用 | 第24-25页 |
| 5 研究背景和目的 | 第25-27页 |
| 第二章 低温型木霉菌分类研究 | 第27-79页 |
| 一 木霉菌的分子和形态学鉴定 | 第27-67页 |
| 1 材料和方法 | 第27-40页 |
| ·培养基、仪器和试剂 | 第27页 |
| ·样本来源及培养方法 | 第27-37页 |
| ·菌种保存方法 | 第37页 |
| ·分子鉴定方法 | 第37-39页 |
| ·真菌培养及收集 | 第37-38页 |
| ·真菌基因组的提取 | 第38页 |
| ·ITS rDNA和Tef1-α的PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·培养性状和形态特征观察 | 第39-40页 |
| ·生长速率 | 第39-40页 |
| ·色素 | 第40页 |
| ·菌落特征 | 第40页 |
| ·形态特征 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-65页 |
| ·木霉菌株编号及鉴定结果 | 第40-49页 |
| ·ITS和Tef1-α序列结果分析 | 第49-50页 |
| ·ITS/5.8S片段和Tef1-α的扩增电泳图 | 第49-50页 |
| ·ITS序列和Tef1-α序列比对分析 | 第50页 |
| ·部分培养性状和形态特征图 | 第50-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 二 木霉菌的分子系统学研究 | 第67-79页 |
| 1 材料和方法 | 第67-71页 |
| ·培养基、试剂和仪器 | 第67页 |
| ·供试菌株 | 第67页 |
| ·基因片段的扩增 | 第67-71页 |
| ·PCR扩增 | 第67-68页 |
| ·目的片段的回收 | 第68页 |
| ·目的片段与pMD-18T载体的连接 | 第68页 |
| ·重组质粒的转化 | 第68-69页 |
| ·蓝/白斑筛选 | 第69页 |
| ·菌落PCR | 第69-70页 |
| ·质粒抽提 | 第70页 |
| ·酶切鉴定 | 第70-71页 |
| ·系统发育树的构建 | 第71页 |
| 2. 系统发育树结果分析 | 第71-78页 |
| 3 讨论 | 第78-79页 |
| 第三章 低温木霉菌生防菌株的筛选 | 第79-84页 |
| 1 材料与方法 | 第79-80页 |
| ·菌株来源 | 第79页 |
| ·培养基 | 第79页 |
| ·筛选拮抗菌株的方法 | 第79-80页 |
| ·玻璃纸培养法 | 第79页 |
| ·对峙培养法 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-83页 |
| ·对峙培养法筛选的菌株 | 第80-82页 |
| ·玻璃纸法筛选的菌株 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 附录1：试验主要仪器和设备 | 第93-94页 |
| 附录2：主要化学试剂和分子生物学试剂 | 第94-95页 |
| 附录3：常用培养基和试剂的配方 | 第95-97页 |
| 附录4 ITS和Tef1-α序列比对结果 | 第97-145页 |
| 附录5：攻读硕士学位期间的研究成果 | 第145页 |
