| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| ·角蛋白概述 | 第9-11页 |
| ·角蛋白的分类 | 第10页 |
| ·角蛋白的结构 | 第10-11页 |
| ·角蛋白14基因及其启动子研究进展 | 第11-15页 |
| ·角蛋白14基因 | 第11-12页 |
| ·角蛋白14的表达 | 第12-13页 |
| ·角蛋白14突变的研究 | 第13页 |
| ·角蛋白14基因启动子的调控 | 第13-14页 |
| ·角蛋白14基因及其启动子研究的发展前景 | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态(SNPS)检测技术的进展 | 第15-17页 |
| ·混合样品测序方法 | 第15页 |
| ·单链构象多态性的研究 | 第15-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 山羊角蛋白14(K14)基因启动子序列的克隆与及生物信息学分析 | 第18-29页 |
| ·材料与方法 | 第18-21页 |
| ·基因组DNA | 第18页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第18-20页 |
| ·分析软件 | 第20页 |
| ·DNA检测 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20-21页 |
| ·引物稀释 | 第21页 |
| ·目的DNA的克隆与测序 | 第21-23页 |
| ·5UTR部分序列的PCR扩增反应体系 | 第21页 |
| ·1%琼脂糖凝胶配制及PCR扩增产物鉴定 | 第21页 |
| ·PCR产物的纯化、回收 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的连接 | 第22页 |
| ·转化 | 第22-23页 |
| ·阳性菌落的鉴定 | 第23页 |
| ·生物信息学分析 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-26页 |
| ·山羊角蛋白14启动子序列的扩增与分析 | 第23-24页 |
| ·克隆序列的拼接及生物信息学分析分析 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·引物、样本浓度及PCR反应对克隆的影响 | 第26-27页 |
| ·内蒙古白绒山羊角蛋白14基因序列克隆分析 | 第27页 |
| ·角蛋白14基因启动子的结构研究 | 第27-28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 3 山羊角蛋白14基因的多态性及其与绒毛生产性状关联性 | 第29-45页 |
| ·材料方法 | 第29-35页 |
| ·药品和酶 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·主要试剂的配制 | 第30页 |
| ·分析工具软件与网站 | 第30页 |
| ·以不同个体混合DNA为模板克隆测序检测突变位点 | 第30-31页 |
| ·以PCR-SSCP法检测山羊角蛋白14基因的多态性 | 第31-33页 |
| ·基因型判定方法 | 第33页 |
| ·遗传多态性的统计分析 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·以混合DNA为模板克隆测序检测突变位点 | 第35页 |
| ·山羊PCR-SSCP引物的扩增结果 | 第35-36页 |
| ·山羊角蛋白14基因启动子SSCP检测及序列分析 | 第36页 |
| ·不同基因型序列分析结果 | 第36-39页 |
| ·基因的遗传特征分析 | 第39-40页 |
| ·角蛋白14基因不同基因型内蒙古白绒山羊生产性状的比较分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·影响PCR-SSCP的因素分析 | 第42-43页 |
| ·角蛋白14基因启动子多态性分析 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
