| 致谢 | 第1-7页 |
| 序言 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-34页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| ·SAMO研究进展 | 第17-24页 |
| ·SAMO过程的研究历史 | 第17-18页 |
| ·SAMO发生机理 | 第18-22页 |
| ·参与SAMO过程的微生物 | 第22-24页 |
| ·目前存在的问题 | 第24页 |
| ·DAMO研究进展 | 第24-29页 |
| ·DAMO过程的研究历史 | 第24-25页 |
| ·DAMO发生机理 | 第25-27页 |
| ·DAMO参与微生物 | 第27-28页 |
| ·DAMO富集培养物 | 第28-29页 |
| ·本课题研究的意义与内容 | 第29-34页 |
| ·研究意义 | 第29-31页 |
| ·研究内容 | 第31-32页 |
| ·技术路线 | 第32-34页 |
| 第二章 不同接种物富集培养DAMO微生物的比较研究 | 第34-48页 |
| 引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-39页 |
| ·接种物 | 第34-35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·富集培养 | 第35-36页 |
| ·活性测试 | 第36页 |
| ·DNA抽提与PCR扩增 | 第36-37页 |
| ·克隆与测序 | 第37页 |
| ·16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析 | 第37-38页 |
| ·实时荧光定量PCR(qPCR) | 第38页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第38-39页 |
| ·分析方法 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·NC10门细菌的富集 | 第39-41页 |
| ·富集培养物DAMO活性测试 | 第41页 |
| ·16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析 | 第41-43页 |
| ·定量分析 | 第43-44页 |
| ·FISH | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第三章 不同培养基对DAMO微生物富集培养的比较研究 | 第48-58页 |
| 引言 | 第48页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·接种物 | 第48-49页 |
| ·培养基 | 第49页 |
| ·富集培养 | 第49页 |
| ·活性测试 | 第49页 |
| ·DNA抽提与PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·克隆与测序 | 第50页 |
| ·16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析 | 第50页 |
| ·qPCR | 第50页 |
| ·FISH | 第50页 |
| ·分析方法 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-55页 |
| ·富集培养 | 第50-51页 |
| ·活性测试 | 第51-52页 |
| ·16S rRNA基因和pmoA基因系统发育分析 | 第52-54页 |
| ·qPCR | 第54页 |
| ·FISH | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第四章 不同构型反应器富集培养DAMO微生物的比较研究 | 第58-70页 |
| 引言 | 第58页 |
| ·材料与方法 | 第58-61页 |
| ·接种物 | 第58-59页 |
| ·实验装置 | 第59-60页 |
| ·培养基 | 第60页 |
| ·DAMO活性测试 | 第60页 |
| ·DNA抽提与PCR扩增 | 第60页 |
| ·克隆与测序 | 第60-61页 |
| ·NC10门细菌数量分析 | 第61页 |
| ·16S rRNA基因和pmoA基因系统发育分析 | 第61页 |
| ·FISH | 第61页 |
| ·分析方法 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-66页 |
| ·反应器容积氮去除情况 | 第61-62页 |
| ·DAMO活性 | 第62-64页 |
| ·NC10门细菌数量 | 第64页 |
| ·16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析 | 第64-66页 |
| ·FISH | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第68-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·主要结论 | 第70-71页 |
| ·创新点 | 第71页 |
| ·建议和展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 个人简历 | 第82-83页 |
| 硕士阶段取得的科研成果 | 第83-85页 |
