凤尾竹的愈伤组织培养
| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 1 竹资源简介及研究现状 | 第8-10页 |
| ·竹资源简介 | 第8-9页 |
| ·竹资源的研究现状 | 第9-10页 |
| 2 植物组织培养的研究概况 | 第10-12页 |
| ·植物组织培养的历史发展 | 第10-12页 |
| ·植物组织培养的研究现状 | 第12页 |
| 3 竹类植物的组织培养 | 第12-16页 |
| ·竹类植物组织培养的研究现状 | 第13-15页 |
| ·竹类植物组织培养现阶段的热点和难点 | 第15-16页 |
| 4 植物的细胞学研究 | 第16-19页 |
| ·培养条件下的细胞脱分化 | 第16-17页 |
| ·细胞分化 | 第17-18页 |
| ·竹类植物的相关细胞学研究 | 第18-19页 |
| 5 本实验的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 愈伤组织培养 | 第20-45页 |
| 1 实验内容 | 第20-27页 |
| ·基本培养条件 | 第20页 |
| ·实验无菌材料的培养 | 第20-22页 |
| ·预备条件 | 第20页 |
| ·外植体的选择与消毒 | 第20页 |
| ·丛芽诱导激素配比的选择 | 第20-21页 |
| ·芽增殖激素配比的选择 | 第21-22页 |
| ·愈伤组织诱导阶段 | 第22-24页 |
| ·外植体的选择 | 第22页 |
| ·基本培养基种类的选择 | 第22页 |
| ·激素配比的选择 | 第22-23页 |
| ·抗褐化剂种类及浓度的选择 | 第23-24页 |
| ·培养基中碳源种类的选择 | 第24页 |
| ·愈伤组织增殖阶段 | 第24-25页 |
| ·实验材料及基本培养基 | 第24页 |
| ·激素配比的选择 | 第24页 |
| ·有机添加物种类的选择 | 第24-25页 |
| ·愈伤组织分化阶段 | 第25-26页 |
| ·实验材料及基本培养基 | 第25页 |
| ·激素配比的选择 | 第25-26页 |
| ·数据统计分析方法 | 第26-27页 |
| ·无菌材料的培养 | 第26页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第26页 |
| ·愈伤组织的增殖 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第27页 |
| ·分析软件 | 第27页 |
| 2 结果与讨论 | 第27-43页 |
| ·实验室无菌苗的培养 | 第27-32页 |
| ·最佳外植体消毒方法的选择结果 | 第27-28页 |
| ·丛芽诱导最佳激素配比的选择结果 | 第28-30页 |
| ·芽增殖最佳激素配比的选择结果 | 第30-32页 |
| ·愈伤组织诱导阶段 | 第32-39页 |
| ·最佳外植体类型的选择结果 | 第32-33页 |
| ·最佳基本培养基种类的选择结果 | 第33-34页 |
| ·最佳激素配比的选择结果 | 第34-37页 |
| ·最佳抗褐化剂种类及浓度的选择结果 | 第37-39页 |
| ·最佳碳源种类的选择结果 | 第39页 |
| ·愈伤组织增殖阶段 | 第39-42页 |
| ·最佳激素配比的选择结果 | 第39-41页 |
| ·最佳有机添加物种类的选择结果 | 第41-42页 |
| ·愈伤组织分化阶段 | 第42-43页 |
| 3 本章小结 | 第43-45页 |
| ·外植体的选择 | 第43-44页 |
| ·愈伤组织培养中的其他影响因素 | 第44-45页 |
| 第三章 愈伤组织的扫描电镜观察 | 第45-48页 |
| 1 材料与方法 | 第45页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·扫描电镜制样 | 第45页 |
| 2 观察结果与分析 | 第45-47页 |
| ·不同类型愈伤组织的观察 | 第45-46页 |
| ·离体培养细胞表面的观察 | 第46-47页 |
| ·离体培养细胞表面的颗粒 | 第46页 |
| ·离体培养细胞表面的纤丝 | 第46-47页 |
| ·壁物质分泌活动与细胞间的粘连 | 第47页 |
| 3 植物愈伤组织细胞扫描电镜样品制备的方法改进 | 第47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-50页 |
| 1 结论 | 第48页 |
| 2 需要改进的地方 | 第48-49页 |
| 3 展望 | 第49-50页 |
| 附录与图版 | 第50-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 详细摘要 | 第68-70页 |
| Abstract | 第70-71页 |
