鲢（Hypophthalmichthys molitrix）亲本增殖放流遗传效果评估
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·遗传多样性研究中常用的标记 | 第11-12页 |
| ·形态学标记 | 第11页 |
| ·染色体标记 | 第11页 |
| ·蛋白质标记 | 第11-12页 |
| ·分子标记 | 第12页 |
| ·微卫星DNA(SSR)分子标记 | 第12-15页 |
| ·微卫星DNA的结构与功能 | 第13页 |
| ·微卫星DNA的优点 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA多态性形成的原理 | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA多重PCR | 第15页 |
| ·线粒体DNA(mtDNA) | 第15-17页 |
| ·线粒体DNA的结构与功能 | 第15-16页 |
| ·线粒体DNA的优点 | 第16-17页 |
| ·线粒体DNA多态性形成的原理 | 第17页 |
| ·增殖放流 | 第17-19页 |
| ·增殖放流的定义及分类 | 第17-18页 |
| ·增殖放流效果评估 | 第18-19页 |
| ·鲢的研究现状 | 第19-23页 |
| ·鲢的简介及分类 | 第19页 |
| ·鲢遗传多样性研究现状 | 第19-23页 |
| 第2章 鲢微卫星多重PCR技术的建立与优化 | 第23-35页 |
| ·材料和方法 | 第23-27页 |
| ·样本 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要软件 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24-27页 |
| ·结果 | 第27-33页 |
| ·分析 | 第33-35页 |
| 第3章 鲢亲本增殖放流效果评估 | 第35-41页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·样本 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要软件 | 第35页 |
| ·研究方法 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·分析 | 第39-41页 |
| 第4章 鲢亲本放流对野生群体遗传多样性的影响 | 第41-53页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·样本 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要软件 | 第41页 |
| ·研究方法 | 第41-43页 |
| ·数据分析 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-51页 |
| ·微卫星分析遗传多样性 | 第43-45页 |
| ·线粒体DNA标记进行群体内遗传多样性分析 | 第45-50页 |
| ·线粒体DNA标记进行群体间遗传多样性分析 | 第50-51页 |
| ·分析 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 在校期间发表论文及科研情况 | 第61页 |
