| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| ·微生物农药 | 第12-13页 |
| ·微生物农药概述 | 第12页 |
| ·微生物农药的分类 | 第12-13页 |
| ·农用抗生素的研究与应用现状 | 第13页 |
| ·多拉菌素的研究进展 | 第13-22页 |
| ·多拉菌素来源 | 第15-16页 |
| ·多拉菌素的理化性质 | 第16页 |
| ·多拉菌素生物合成途径 | 第16-19页 |
| ·多拉菌素的作用机理 | 第19-20页 |
| ·多拉菌素的抗虫谱 | 第20页 |
| ·多拉菌素的在动物体内残留的研究 | 第20-21页 |
| ·多拉菌素在兽医临床中的应用 | 第21-22页 |
| ·论文的研究意义和内容 | 第22-24页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 多拉菌素高产菌株氮离子注入诱变育种 | 第24-43页 |
| ·引言 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·主要仪器和设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·培养条件 | 第28页 |
| ·单孢子悬液的制备 | 第28页 |
| ·前体耐受菌株的筛选 | 第28页 |
| ·终产物耐受菌株的筛选 | 第28-29页 |
| ·菌株的氮离子注入诱变选育 | 第29页 |
| ·96 孔板高通量初筛多拉菌素高产菌株条的研究 | 第29-31页 |
| ·pH值的测定 | 第31页 |
| ·多拉菌素的高效液相色谱检测 | 第31页 |
| ·实验数据分析统计方法 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-41页 |
| ·环己烷羧酸耐受菌株的实验结果 | 第31-33页 |
| ·终产物耐受菌株的实验结果 | 第33-34页 |
| ·氮离子注入诱变结果 | 第34-37页 |
| ·96 孔板高通量初筛多拉菌株高产菌株的研究 | 第37-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第3章 多拉菌素发酵工艺研究 | 第43-73页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第44-47页 |
| ·菌种 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第44-47页 |
| ·实验方法 | 第47-51页 |
| ·培养条件 | 第47页 |
| ·阿维链霉菌产多拉菌素的发酵曲线测定 | 第47-48页 |
| ·碳源单因素实验 | 第48页 |
| ·有机氮源单因素实验 | 第48页 |
| ·确定碳氮比 | 第48页 |
| ·碳氮源双因素实验 | 第48-49页 |
| ·无机氮源单因素实验 | 第49页 |
| ·无机盐单因素实验 | 第49页 |
| ·微量元素单因素实验 | 第49页 |
| ·利用Placett-Burman实验设计（PBD）选择显著性因素 | 第49页 |
| ·最陡爬坡路径实验逼近最大响应区域 | 第49-50页 |
| ·响应面法（RSM）-中心组合设计（CCD）实验 | 第50页 |
| ·发酵条件研究 | 第50-51页 |
| ·计算及统计方法 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-71页 |
| ·阿维链霉菌产多拉菌素的代谢曲线实验结果 | 第51-52页 |
| ·碳源单因素实验结果 | 第52-53页 |
| ·有机氮源单因素实验结果 | 第53-54页 |
| ·碳氮比的确定 | 第54-55页 |
| ·碳氮源双因素实验结果 | 第55-57页 |
| ·无机氮源单因素实验结果 | 第57页 |
| ·无机盐单因素实验结果 | 第57-58页 |
| ·微量元素单因素实验结果 | 第58-59页 |
| ·Placett-Burman实验结果 | 第59-62页 |
| ·最陡爬坡实验结果 | 第62-63页 |
| ·响应面实验 | 第63-68页 |
| ·发酵条件研究 | 第68-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第4章 外源性前体多拉菌素生物合成的研究 | 第73-92页 |
| ·引言 | 第73-74页 |
| ·材料与试剂 | 第74-76页 |
| ·菌种 | 第74页 |
| ·培养基 | 第74-75页 |
| ·主要试剂 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-78页 |
| ·培养条件 | 第76页 |
| ·多拉菌素的高效液相色谱检测 | 第76页 |
| ·pH值的测定 | 第76页 |
| ·菌丝体干重的测定 | 第76页 |
| ·环己烷羧酸对多拉菌素合成的影响 | 第76-77页 |
| ·氨基酸对多拉菌素生物合成的影响 | 第77页 |
| ·低级脂肪酸对多拉菌素生物合成的影响 | 第77页 |
| ·前体添加浓度对多拉菌素生物合成的影响 | 第77页 |
| ·前体加入时间的考察 | 第77页 |
| ·前体正交实验 | 第77-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-90页 |
| ·环己烷羧酸对多拉菌素合成的影响 | 第78-82页 |
| ·低级脂肪酸对多拉菌素生物合成的影响 | 第82-83页 |
| ·前体添加浓度对多拉菌素生物合成的影响 | 第83-86页 |
| ·丙酸钠添加时间的选择 | 第86-87页 |
| ·前体正交实验 | 第87-90页 |
| ·讨论 | 第90-92页 |
| 第5章 结论、创新和展望 | 第92-95页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| ·创新 | 第93页 |
| ·展望 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第105页 |