| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1、文献综述 | 第10-17页 |
| ·乳腺癌研究现状 | 第10-11页 |
| ·乳腺癌的发病机理 | 第10-11页 |
| ·乳腺癌的诊断和治疗 | 第11页 |
| ·基因多态性与乳腺癌的关联 | 第11-12页 |
| ·单核苷酸多态与单体型 | 第11-12页 |
| ·免疫调节基因的多态性与乳腺癌关联研究进展 | 第12页 |
| ·B及T淋巴细胞弱化因子（BTLA） | 第12-16页 |
| ·BTLA 的发现、结构特征和表达谱 | 第13-14页 |
| ·BTLA 的配体—HVEM | 第14页 |
| ·BTLA 的生物学作用及作用机制 | 第14页 |
| ·BTLA 与疾病的关系 | 第14-16页 |
| ·结语 | 第16-17页 |
| 2、前言 | 第17-18页 |
| 3、材料与方法 | 第18-31页 |
| ·材料及仪器 | 第18-20页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·主要实验仪器 | 第19-20页 |
| ·主要应用生物医学软件及网络资源 | 第20页 |
| ·样本收集 | 第20-21页 |
| ·外周血白细胞基因组 DNA 的提取 | 第21-23页 |
| ·TIANGEN TIANamp Blood DNA Kit | 第21-22页 |
| ·Takara Universal Genomic DNA Extraction KitVer.3.0 | 第22-23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 量 | 第23页 |
| ·BTLA 基因 SNP 基因型检测 | 第23-29页 |
| ·BTLA 基因内含子 1 SNP 位点（rs1844089）基因型检测 | 第23-25页 |
| ·BTLA 基因内含子 1 SNP 位点（rs2705535）基因型检测 | 第25-26页 |
| ·BTLA 基因内含子 2 SNP 位点（rs2633562）基因型检测 | 第26-27页 |
| ·BTLA 基因内含子 2 SNP 位点（rs2931761）基因型检测 | 第27-28页 |
| ·BTLA 基因外显子 4 SNP 位点（rs9288952）基因型检测 | 第28-29页 |
| ·数据分析和处理 | 第29-31页 |
| ·计算基因型及等位基因频率 | 第29-30页 |
| ·基因型、等位基因分布差异及其与乳腺癌临床关系统计学分析 | 第30页 |
| ·单体型分布差异及其与乳腺癌临床关系统计学分析 | 第30页 |
| ·测序结果分析 | 第30-31页 |
| 4、结果 | 第31-49页 |
| ·试剂盒提取全血基因组 DNA 结果 | 第31-32页 |
| ·SNP在BTLA基因中位置结构示意图 | 第32-33页 |
| ·BTLA 基因 SNP 位点基因型检测结果 | 第33-38页 |
| ·SNP 位点 PCR 结果 | 第33-35页 |
| ·限制性内切酶酶切 PCR 产物结果 | 第35-38页 |
| ·BTLA 基因多态性检测统计学结果 | 第38-45页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检测 | 第38页 |
| ·乳腺癌患者和对照人群基因型和等位基因频率比较结果 | 第38-41页 |
| ·单体型分析 | 第41-42页 |
| ·BTLA 基因多态性与乳腺癌临床关系的相关分析 | 第42-45页 |
| ·BTLA 基因 SNP 位点 PCR 产物测序结果 | 第45-49页 |
| 5、讨论 | 第49-56页 |
| 6、结论 | 第56-57页 |
| 7、致谢 | 第57-58页 |
| 8、参考文献 | 第58-70页 |
| 9、个人简历 | 第70-71页 |
