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新型非肽类血管紧张素Ⅱ/AT1受体拮抗剂的合成及其相关方法学研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
第一章 非肽类血管紧张素II/AT1 受体拮抗剂研究进展第10-41页
   ·前言第10-11页
   ·Losartan和SK&F 108566的研发第11-12页
   ·构效关系研究第12-15页
   ·与Losartan 相关的咪唑-联苯基四唑拮抗剂第15-17页
   ·三唑酮类拮抗剂第17-18页
   ·稠杂咪唑环系拮剂第18-19页
   ·五元环系拮抗剂第19-20页
   ·六元环系拮抗剂第20-22页
   ·直链氨基酸类拮抗剂第22页
   ·联苯基结构修饰第22-30页
     ·与杂原子相连的联苯基第22-24页
     ·杂环取代近端苯环第24-25页
     ·联苯结构改造为萘或四氢萘第25页
     ·N-酰化或N-烷基化吲哚衍生物第25-26页
     ·苯氧基苯乙酸衍生物及N-取代(苯基氨基)苯乙酸第26-27页
     ·二苯并环庚烯、二苯并氧杂卓替换联苯第27页
     ·远端苯环改造第27-30页
   ·四氮唑的改造第30-31页
   ·结语第31-32页
 参考文献第32-41页
第二章 课题的提出、意义与设计合成第41-59页
   ·课题的提出及意义第41-42页
   ·合成路线设计第42-45页
   ·实验部分第45-57页
     ·仪器及试剂.第45-47页
     ·前体合成及谱图数据第47-50页
     ·目标化合物TM1 合成及谱图数据第50-54页
     ·目标化合物TM2 的前体的合成第54-57页
   ·结果及讨论第57-58页
 参考文献第58-59页
第三章 微波无溶剂杂环合成进展第59-75页
   ·前言第59-60页
   ·五元杂环第60-66页
     ·吡咯第60-62页
     ·1,3-唑类衍生物第62-66页
   ·六元杂环第66-73页
     ·吡啶衍生物第66-67页
     ·嘧啶衍生物第67页
     ·喹啉及喹唑啉衍生物第67-69页
     ·苯并吡喃衍生物第69-70页
     ·香豆素衍生物第70-72页
     ·二噁烷衍生物第72-73页
 参考文献第73-75页
第四章 酸催化的微波无溶剂2-芳基苯并咪唑合成第75-87页
   ·引言第75页
   ·方法探索第75-76页
   ·催化剂量的选择第76-77页
   ·催化剂的选择第77页
   ·邻苯二胺与苯甲酸的比例第77-78页
   ·底物的拓展第78-81页
   ·实验部分第81-84页
     ·仪器和试剂第81页
     ·典型的实验方法第81页
     ·部分化合物谱图数据第81-84页
 参考文献第84-87页
作者简历第87-89页
致谢第89-90页
部分化合物谱图第90-103页

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