摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 文献综述 | 第11-30页 |
·毛细管电泳概述 | 第11-17页 |
·毛细管电泳的发展与兴起 | 第11页 |
·毛细管电泳的基本原理 | 第11-12页 |
·毛细管电泳的分离模式 | 第12-14页 |
·毛细管电泳的检测方法 | 第14-16页 |
·毛细管电泳特点 | 第16页 |
·毛细管电泳的研究进展和应用现状 | 第16-17页 |
·透析进样毛细管电泳技术 | 第17-21页 |
·微透析的基本原理 | 第17页 |
·微透析的联用技术 | 第17-18页 |
·微透析技术的优点 | 第18-19页 |
·微透析技术的缺点 | 第19页 |
·透析膜的种类 | 第19-21页 |
·微透析技术的展望 | 第21页 |
·化学修饰电极—多壁碳纳米管/碳纤维修饰电极 | 第21-24页 |
·化学修饰电极 | 第21页 |
·化学修饰电极的修饰方法 | 第21-22页 |
·化学修饰电极的修饰材料 | 第22-23页 |
·制备修饰电极的新材料—碳纳米管 | 第23-24页 |
·碳纳米管修饰电极的制备 | 第24页 |
·毛细管电泳在线富集技术 | 第24-30页 |
·样品堆积(sample stacking) | 第24-26页 |
·扫集法(sweeping) | 第26-27页 |
·离子选择性耗尽进样(selective exhaustive injection, SEI) | 第27-28页 |
·等速电泳(isotachphoresis, ITP) | 第28页 |
·动态pH 连接法(Dynamic pH Junction) | 第28页 |
·小结 | 第28-30页 |
2 基于聚砜膜的透析进样毛细管电泳系统与性能评价 | 第30-44页 |
·前言 | 第30页 |
·实验部分 | 第30-31页 |
·主要实验仪器 | 第30页 |
·实验药品 | 第30-31页 |
·试验方法 | 第31页 |
·膜的制备 | 第31页 |
·电极的制备及活化 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-42页 |
·制膜材料 | 第31-32页 |
·制膜的工艺条件 | 第32页 |
·膜的结构与位置 | 第32-33页 |
·基于聚砜膜的毛细管电泳系统与性能评价 | 第33-41页 |
·定量分析 | 第41-42页 |
·小节 | 第42-44页 |
3 微型纳米组分电极的制备及其在毛细管电泳分析中的应用 | 第44-58页 |
·前言 | 第44页 |
·实验部分 | 第44-46页 |
·主要仪器设备 | 第44页 |
·试剂与药品 | 第44-45页 |
·电极的制备及修饰 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46页 |
·结果与讨论 | 第46-57页 |
·吸附时间的影响 | 第46-47页 |
·缓冲液种类、酸度及浓度的影响 | 第47-49页 |
·有机溶剂的影响 | 第49页 |
·分离电压的影响 | 第49-50页 |
·检测电位的影响 | 第50-51页 |
·进样电位和进样时间的影响 | 第51-53页 |
·多壁碳纳米管修饰电极的性能评价 | 第53-54页 |
·重现性、线性范围及检出限 | 第54-55页 |
·实际样品的测定及回收率 | 第55-57页 |
·结论 | 第57-58页 |
4 多壁碳纳米管修饰电极结合场放大技术的毛细管电泳法测定牛奶中磺胺类药物残留 | 第58-67页 |
·前言 | 第58页 |
·实验部分 | 第58-60页 |
·主要仪器设备 | 第58页 |
·实验药品 | 第58-59页 |
·电极的制备及修饰 | 第59页 |
·实验方法 | 第59页 |
·场放大富集技术的原理 | 第59页 |
·样品的处理 | 第59-60页 |
·实验条件的优化 | 第60-65页 |
·有机溶剂乙腈含量的优化 | 第60页 |
·分离电压的优化 | 第60-61页 |
·检测电位的优化 | 第61-62页 |
·缓冲溶液酸度的优化 | 第62-63页 |
·场放大技术-MWCNT 修饰电极对样品的富集效果对比 | 第63-64页 |
·重现性、线性范围及检出限 | 第64-65页 |
·实际样品的测定及回收率 | 第65页 |
·结论 | 第65-67页 |
结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
致谢 | 第73页 |