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手性Lewis酸催化异腈的α-加成反应

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
第一章 基于异腈的不对称催化反应研究进展第8-64页
   ·异腈概述第8-11页
   ·基于异腈的多组分反应第11-32页
     ·Passerini 三组分反应第15-22页
     ·Ugi 四组分反应第22-30页
     ·其他基于异腈的多组分反应第30-32页
   ·基于异腈的不对称催化多组分反应第32-56页
     ·手性试剂控制的 Passerini 三组分反应第32-36页
     ·手性 Lewis 酸催化的 Passerini 三组分反应第36-40页
     ·手性试剂控制的 Ugi 反应第40-56页
   ·参考文献第56-64页
第二章 课题的提出与设想第64-77页
   ·引言第64-68页
   ·Lewis 酸促进的Passerini 反应第68-73页
   ·课题的提出第73-74页
   ·课题的设想第74-75页
   ·参考文献第75-77页
第三章 Lewis酸催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第77-87页
   ·结果与讨论第77-86页
     ·Lewis 酸对于α-异氰基酰胺与醛的加成反应的影响第77-80页
     ·反应底物对于α-异氰基酰胺与醛的反应的影响第80-83页
     ·反应机理的探讨第83-85页
     ·结论第85-86页
   ·参考文献第86-87页
第四章 手性Lewis 酸催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第87-102页
   ·结果与讨论第87-99页
     ·手性Pybox-Sn(II)催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第87-92页
     ·催化剂的循环利用问题第92-93页
     ·手性Salen Al(III)催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第93-98页
     ·产物31 绝对构型的确定第98-99页
   ·结论第99-100页
   ·参考文献第100-102页
第五章 手性 Salen Al(III)催化 Passerini 三组分反应第102-123页
   ·引言第102页
   ·结果与讨论第102-121页
     ·手性催化剂对于 Passerini 三组分反应的影响第102-107页
     ·反应条件对于催化不对称 Passerini 三组分反应的影响第107-109页
     ·反应底物对于催化不对称Passerini 三组分反应的影响第109-119页
     ·绝对构型的确定第119-121页
     ·结论第121页
   ·参考文献第121-123页
第六章 实验部分第123-163页
   ·Lewis 酸催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第123-133页
     ·α-异氰基酰胺1a-1c 的合成第123-126页
     ·2-苄氧基乙醛29 的合成第126-127页
     ·SnC12催化合成2-羟基烷基-5-氨基噁唑化合物(3a-3r)第127-133页
     ·5-氨基噁唑化合物3s 的合成第133页
   ·手性Lewis酸催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第133-142页
     ·手性噁唑啉配体4a-4d 的合成第133-137页
     ·手性Pybox-Sn(II)催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第137-138页
     ·手性化合物的HPLC 拆分条件第138页
     ·手性Salen(Al)催化剂5a 和5b 的合成第138-140页
     ·手性Salen(Al)催化α-异氰基酰胺与醛的加成反应第140-141页
     ·化合物3r 的水解第141页
     ·手性化合物3b-3r 的HPLC 拆分条件第141-142页
   ·手性Salen Al(III)催化Passerini 三组分反应第142-162页
     ·手性Salen Al(III)催化剂5c-5i 的合成第142-147页
     ·异腈6a–6l 的合成第147-148页
     ·外消旋Passerini 三组分反应产物8a-8f′的合成第148-149页
     ·手性Salen Al(III)催化Passerini 三组分反应第149-159页
     ·化合物8a 的水解第159-160页
     ·手性化合物8a-8f′的HPLC 拆分条件第160-162页
   ·参考文献第162-163页
附录第163-224页
致谢第224页

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