| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·化学诱导基因突变 | 第11-16页 |
| ·化学诱变的发展简史 | 第12页 |
| ·化学诱变剂的种类与作用机理 | 第12-14页 |
| ·化学诱变的应用 | 第14-16页 |
| ·TILLING技术 | 第16-21页 |
| ·TILING技术的基本原理及操作步骤 | 第16-18页 |
| ·TILLING技术的核心 | 第18-19页 |
| ·TILLING技术的应用 | 第19-21页 |
| ·家蚕丝素基因及其突变体的研究进展 | 第21-25页 |
| ·家蚕丝素基因的结构分析 | 第21-22页 |
| ·丝素基因突变体的研究 | 第22-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-27页 |
| ·研究背景及目的意义 | 第25-26页 |
| ·研究的技术路线 | 第26-27页 |
| 第三章 MNU诱导家蚕突变及突变库的建立 | 第27-39页 |
| ·材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·主要试剂及设备 | 第27-28页 |
| ·MNU诱导家蚕突变 | 第28-30页 |
| ·家蚕化学诱导突变库的建立 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·MNU对家蚕半致死剂量的调查分析 | 第31-32页 |
| ·诱导家蚕的调查分析 | 第32-34页 |
| ·家蚕化学诱导突变库的构建 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-39页 |
| 第四章 家蚕TILLING技术检测体系的优化 | 第39-51页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·质粒、酶及引物 | 第39页 |
| ·主要试剂及配制 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-44页 |
| ·PCR中DNA模板量的优化 | 第40-43页 |
| ·酶切体系的优化 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·PCR中DNA模板量对TILLING检测结果的影响 | 第44-47页 |
| ·酶切体系对TILLING检测结果的影响 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 家蚕TILLING技术在丝素基因突变体筛选中的初步应用 | 第51-63页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·酶及引物 | 第51页 |
| ·主要试剂及配制 | 第51-52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-57页 |
| ·家蚕丝素基因的TILLING引物设计 | 第52-54页 |
| ·巢式PCR扩增目的片断及异源双链核酸分子的形成 | 第54-56页 |
| ·异源双链核酸分子的酶切和样品的纯化 | 第56页 |
| ·变性凝胶电泳及荧光扫描 | 第56页 |
| ·LI-COR凝胶图像的分析 | 第56-57页 |
| ·突变样品的测序验证 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-61页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第57-58页 |
| ·酶切产物的检测 | 第58-61页 |
| ·测序验证 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第六章 小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 硕士在读期间发表的文章及参加课题情况 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |