| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 环境激素分析中的样品前处理技术研究进展 | 第8-22页 |
| ·环境激素的分类 | 第8-9页 |
| ·环境激素的危害 | 第9页 |
| ·国内外环境激素的研究现状 | 第9-10页 |
| ·环境激素检测中的样品前处理技术 | 第10-12页 |
| ·固相萃取法(Solid-Phase Extraction, SPE) | 第10页 |
| ·微波辅助萃取法（Microwave Assisted Extraction, MAE） | 第10-11页 |
| ·超临界流体萃取(Supercritical Fluid, SCF) | 第11页 |
| ·液相微萃取(Liquid Phase Micro-extraction, LPME) | 第11-12页 |
| ·固相微萃取技术（Solid Phase Micro-extraction, SPME） | 第12-17页 |
| ·SPME操作装置 | 第12页 |
| ·SPME萃取模式 | 第12-13页 |
| ·SPME基本原理 | 第13-15页 |
| ·SPME联用技术 | 第15-16页 |
| ·SPME影响因素 | 第16-17页 |
| ·SPME发展趋势 | 第17页 |
| ·环境激素检测中所使用的主要分析仪器 | 第17-22页 |
| ·气相色谱仪（GC） | 第17-18页 |
| ·高效液相色谱仪（HPLC） | 第18-20页 |
| ·气相色谱-质谱联用（GC-MS） | 第20页 |
| ·液相色谱-质谱联用（LC-MS） | 第20-22页 |
| 2 固相微萃取-气相色谱联用检测蔬菜中有机磷农药残留 | 第22-32页 |
| ·前言 | 第22-25页 |
| ·有机磷农药的理化性质 | 第22页 |
| ·常见的有机磷农药 | 第22-24页 |
| ·有机磷农药的毒性作用 | 第24-25页 |
| ·有机磷农药的污染来源 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·原理 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试剂及样品 | 第26页 |
| ·样品前处理 | 第26页 |
| ·色谱条件 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-30页 |
| ·关于蔬菜样品的处理 | 第27页 |
| ·萃取条件的选择 | 第27-30页 |
| ·方法的评价 | 第30-31页 |
| ·样品处理的回收率 | 第30页 |
| ·方法的重现性、检出限、线性范围 | 第30-31页 |
| ·实际样品的测定 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 3 固相微萃取-高效液相色谱联用检测蔬菜中残留氨基甲酸酯类农药 | 第32-43页 |
| ·前言 | 第32-35页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的理化性质 | 第32页 |
| ·常见的氨基甲酸酯类农药 | 第32-34页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的毒性作用 | 第34页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的污染来源 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·原理 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·标样以及试剂的制备 | 第36页 |
| ·样品前处理 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·柱后衍生条件 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·萃取条件的选择 | 第37-40页 |
| ·关于萃取装置 | 第40页 |
| ·方法的评价 | 第40-42页 |
| ·方法的线性范围 | 第40页 |
| ·回收率、精密度和检出限 | 第40-42页 |
| ·实际样品的测定 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 4 结语 | 第43-44页 |
| ·论文的主要结论 | 第43页 |
| ·论文的创新之处 | 第43页 |
| ·论文的不足之处 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 攻读硕士学位期间主要科研情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
