| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-19页 |
| 第1节 立题依据 | 第9-10页 |
| 第2节 用中医药理论阐述适应病证的病因病机、分类及治法 | 第10-12页 |
| 1.病因病机 | 第10-11页 |
| ·中医古籍对多囊卵巢综合征的论述 | 第10页 |
| ·现代中医学对多囊卵巢综合征病因病机的认识 | 第10-11页 |
| 2.中医学对多囊卵巢综合征的辨证分型 | 第11-12页 |
| 3.PCOS的中医治疗方法 | 第12页 |
| 第3节 处方来源、组成 | 第12-13页 |
| 1.处方来源 | 第12页 |
| 2.处方组成 | 第12页 |
| 3.功能主治 | 第12-13页 |
| 第4节 处方中主要药味的研究文献 | 第13-19页 |
| 1.茯苓 | 第13-14页 |
| ·化学成分 | 第13-14页 |
| ·药理作用 | 第14页 |
| 2.黄芪 | 第14-15页 |
| ·化学成分 | 第15页 |
| ·药理作用 | 第15页 |
| 3.丹参 | 第15-16页 |
| ·化学成分 | 第15-16页 |
| ·药理作用 | 第16页 |
| 4.山药 | 第16-17页 |
| ·化学成分 | 第16-17页 |
| ·药理作用 | 第17页 |
| 5.法半夏 | 第17-18页 |
| ·化学成分 | 第17页 |
| ·药理作用 | 第17-18页 |
| 6.苍术 | 第18-19页 |
| ·化学成分 | 第18页 |
| ·药理作用 | 第18-19页 |
| 第2章 制备工艺学研究 | 第19-35页 |
| 第1节 剂型选择及工艺路线的确定 | 第19-20页 |
| 1.剂型的选择 | 第19页 |
| 2.工艺路线的确定 | 第19-20页 |
| 第2节 最佳工艺条件的优选 | 第20-31页 |
| 1.实验材料 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第20-21页 |
| ·试药和试剂 | 第21页 |
| 2.提取工艺条件的优选 | 第21-31页 |
| ·丹参提取工艺的考察 | 第21-23页 |
| ·丹参酮ⅡA含量测定方法的建立 | 第21-22页 |
| ·丹参醇提取工艺技术条件筛选 | 第22-23页 |
| ·苍术挥发油提取工艺考察 | 第23-25页 |
| ·黄芪提取工艺的考察 | 第25-31页 |
| ·黄芪甲苷含量测定方法的建立 | 第25-28页 |
| ·水提取工艺技术条件筛选 | 第28-31页 |
| 第3节 成型工艺研究 | 第31-34页 |
| 1.半成品的制备 | 第31页 |
| 2.堆密度检查 | 第31-32页 |
| 3.填充物流动性的测定 | 第32页 |
| 4.临界相对湿度测定 | 第32-33页 |
| 5.最佳制备工艺 | 第33-34页 |
| 6.日服剂量的确定及囊壳的选择 | 第34页 |
| 第4节 放大试验及一般质量检查 | 第34-35页 |
| 第3章 质量标准研究 | 第35-46页 |
| 第1节 实验仪器与试药 | 第35页 |
| 1.仪器 | 第35页 |
| 2.试药和试剂 | 第35页 |
| 第2节 原料(药材)质量标准 | 第35-36页 |
| 第3节 成品(制剂)质量标准研究 | 第36-43页 |
| 1.性状 | 第36页 |
| 2.鉴别 | 第36-38页 |
| ·黄芪 | 第36-37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第36页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·薄层层析条件 | 第37页 |
| ·丹参 | 第37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第37页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第37页 |
| ·薄层层析条件 | 第37页 |
| ·苍术 | 第37-38页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第38页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第38页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第38页 |
| ·薄层层析条件 | 第38页 |
| 3.检查 | 第38-40页 |
| ·水分 | 第38页 |
| ·装量差异 | 第38-39页 |
| ·崩解时限 | 第39页 |
| ·重金属检查 | 第39-40页 |
| ·砷盐检查 | 第40页 |
| ·微生物限量 | 第40页 |
| 4.含量测定 | 第40-43页 |
| ·指标的选择 | 第40页 |
| ·仪器及色谱条件 | 第40-41页 |
| ·线性范围及标准曲线制备 | 第41页 |
| ·精密度试验 | 第41-42页 |
| ·稳定性试验 | 第42页 |
| ·重复性试验 | 第42页 |
| ·回收率试验 | 第42-43页 |
| ·供试品测定 | 第43页 |
| 第4节 康妇胶囊初步稳定性试验研究 | 第43-46页 |
| 1.试验方法 | 第44页 |
| 2.考核样品 | 第44页 |
| 3.考核项目与结果 | 第44页 |
| 4.小结 | 第44-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 附图 | 第53-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |