| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-24页 |
| ·课题的背景和意义 | 第11-12页 |
| ·国内外同类研究现状 | 第12-17页 |
| ·微痕量砷的分析方法 | 第12-14页 |
| ·微痕量汞的分析方法 | 第14-15页 |
| ·微痕量硒的分析方法 | 第15页 |
| ·微痕量铋的分析方法 | 第15-16页 |
| ·微痕量锡的分析方法 | 第16-17页 |
| ·微痕量铅、镉的分析方法 | 第17页 |
| ·锑精矿化学分析法 | 第17-18页 |
| ·本论文主要研究的内容 | 第18-20页 |
| ·样品的预处理方法 | 第18页 |
| ·氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷、汞、硒、铋、锡 | 第18-19页 |
| ·原子吸收法测定铅和镉 | 第19页 |
| ·干扰及其消除 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第二章 锑精矿和重晶石中砷汞的HG-AFS连续测定方法研究 | 第24-46页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器、试剂和工作条件 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-43页 |
| ·氢化物发生条件的选择 | 第27-34页 |
| ·测量条件的优化 | 第34-37页 |
| ·试样的预处理 | 第37-40页 |
| ·共存离子影响 | 第40页 |
| ·检出限、精密度和回收率 | 第40-42页 |
| ·国家标准物质中砷的测定 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第三章 锑精矿中铋和硒的HG-AFS连续测定方法研究 | 第46-63页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·仪器、试剂和工作条件 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-61页 |
| ·氢化物发生条件的选择 | 第49-55页 |
| ·测量条件的优化 | 第55-58页 |
| ·试样预处理 | 第58页 |
| ·共存离子影响 | 第58-59页 |
| ·检出限、精密度和回收率 | 第59-60页 |
| ·国家标准物质中砷的测定 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第四章 锑精矿中锡的HG-AFS检测方法研究 | 第63-74页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·仪器、试剂和工作条件 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-72页 |
| ·反应介质及酸度的影响 | 第65-68页 |
| ·KBH_4和KOH浓度的选择 | 第68-69页 |
| ·Sb对测定Sn的干扰情况 | 第69页 |
| ·掩蔽剂的选择和用量 | 第69-70页 |
| ·共存离子影响 | 第70页 |
| ·检出限、精密度和回收率 | 第70-71页 |
| ·国家标准物质中锡的测定 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第五章 微波加热酸浸提-原子吸收光谱法测定重晶石中的铅镉 | 第74-87页 |
| ·实验部分 | 第75-77页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·试剂 | 第75页 |
| ·仪器工作条件 | 第75-76页 |
| ·试验方法 | 第76页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-85页 |
| ·同时浸提铅、镉的条件 | 第77-79页 |
| ·分析结果与比较 | 第79页 |
| ·FAAS测定Pb的工作条件选择 | 第79-82页 |
| ·GFAAS测定Cd的工作条件选择 | 第82-83页 |
| ·化学改进剂的选择 | 第83-84页 |
| ·干扰试验 | 第84页 |
| ·检出限和精密度 | 第84-85页 |
| ·回收率试验 | 第85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第六章 结论 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第89页 |
