| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·玉米细胞质雄性不育的研究意义 | 第9页 |
| ·玉米细胞质雄性不育可以促进杂种优势利用 | 第9页 |
| ·玉米不育化制种技术的应用是提高种子质量的一种有效途径 | 第9页 |
| ·玉米细胞质雄性不育是分子生物学研究的材料 | 第9页 |
| ·国内外研究现状 | 第9-13页 |
| ·玉米细胞质雄性不育的分类 | 第10页 |
| ·玉米细胞质雄性不育分类的原理和方法 | 第10页 |
| ·各类细胞质雄性不育的特点 | 第10-11页 |
| ·玉米细胞质雄性不育恢复基因的遗传 | 第11-12页 |
| ·T不育系恢复基因的遗传 | 第11页 |
| ·S组不育系恢复基因的遗传 | 第11页 |
| ·C组不育系恢复基因的遗传 | 第11-12页 |
| ·玉米细胞质雄性不育机理的主要几种假说 | 第12-13页 |
| ·代谢与互作假说 | 第12页 |
| ·线粒体RNA编辑导致CMS | 第12页 |
| ·细胞程序性死亡假说 | 第12-13页 |
| ·核恢复基因的调控 | 第13页 |
| ·玉米雄性不育的研究方法 | 第13-17页 |
| ·雄性不育的鉴定方法 | 第13-14页 |
| ·植物雄性不育育性基因的分子标记 | 第14-15页 |
| ·玉米细胞质雄性不育育性基因分子标记的策略 | 第15-16页 |
| ·玉米细胞质雄性不育育性恢复基因的定位 | 第16页 |
| ·细胞质雄性不育恢复基因的克隆 | 第16-17页 |
| ·转座子标签法研究进展 | 第17-23页 |
| ·转座子的概念 | 第17页 |
| ·转座子的分类 | 第17-18页 |
| ·玉米中的转座子及其特点 | 第18页 |
| ·玉米转座因子的应用 | 第18-20页 |
| ·转座子标签法的原理 | 第18页 |
| ·玉米转座子在分离、克隆玉米基因的应用 | 第18-19页 |
| ·玉米转座子在分离、克隆外源植物基因的应用 | 第19-20页 |
| ·玉米中Mu转座因子的发现及应用 | 第20-23页 |
| ·玉米中Mu转座因子的发现 | 第20-21页 |
| ·Mu因子诱发突变的特点 | 第21页 |
| ·利用Mu作为标签在基因克隆、功能研究的应用 | 第21-23页 |
| 第二章 玉米C型胞质雄性不育恢复基因Rf5的显性抑制基因的定位研究 | 第23-34页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-28页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·田间育性鉴定 | 第24页 |
| ·DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·BSA法建池 | 第25页 |
| ·SSR引物及反应体系 | 第25-26页 |
| ·SSR引物 | 第25页 |
| ·PCR反应体系 | 第25-26页 |
| ·PCR反应程序 | 第26页 |
| ·扩增产物检测 | 第26-28页 |
| ·扩增DNA变性 | 第26-27页 |
| ·电泳准备 | 第27页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第27页 |
| ·扩增产物的银染检测——聚丙烯酰胺凝胶NaOH染色方法 | 第27-28页 |
| ·连锁分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·自交系6233中恢复基因Rf5的鉴定 | 第28-29页 |
| ·恢复基因Rf5的抑制基因Rf-I的发现与鉴定 | 第29-30页 |
| ·抑制基因Rf-I与恢复基因Rf4之间的互作关系 | 第30页 |
| ·抑制基因的定位 | 第30-32页 |
| ·多态性SSR引物的筛选 | 第30-31页 |
| ·分子标记引物与抑制基因的连锁分析 | 第31-32页 |
| ·结论与讨论 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·对不同玉米细胞质雄性不育材料研究得出相似的结果 | 第32页 |
| ·玉米C型胞质雄性不育的在应用中所存在的问题 | 第32-33页 |
| ·近期对玉米细胞质雄性不育研究的主要方向 | 第33-34页 |
| 第三章 Mu转座子插入恢复基因Rf4突变体的筛选及鉴定 | 第34-44页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验设计与田间调查 | 第34-35页 |
| ·DNA的提取及质量检测 | 第35页 |
| ·AFLP的反应程序程序 | 第35-37页 |
| ·准备高质量的DNA | 第35页 |
| ·酶切 | 第35页 |
| ·接头的制备 | 第35-36页 |
| ·连接 | 第36页 |
| ·第一轮扩增 | 第36页 |
| ·第二轮扩增 | 第36-37页 |
| ·扩增产物检测 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·F1代种子的筛选 | 第37-38页 |
| ·Mu7转座子基因型的确定 | 第38页 |
| ·恢复基因Rf4突变体Rf4-m的筛选 | 第38页 |
| ·玉米恢复基因插入突变体的验证 | 第38-40页 |
| ·突变株胞质类型的鉴定 | 第38-39页 |
| ·Cms-ES87-1(Rf4Rf4)、Mu7、突变体Rf4-m材料背景中的Mu7序列扩增 | 第39-40页 |
| ·恢复基因突变体的AFLP分析 | 第40-41页 |
| ·AFLP反应程序中的模板DNA质量的检测 | 第40页 |
| ·基因组DNA的双酶切 | 第40页 |
| ·酶切产物与接头连接及第一轮扩增 | 第40-41页 |
| ·第二轮扩增 | 第41页 |
| ·差异片段的回收及检测 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·玉米中Mu转座子与其它转座子的比较 | 第41-42页 |
| ·Mu转座因子的转座突变频率 | 第42页 |
| ·Cms-ES87-1(Rf4Rf4)和Mu7的遗传背景分析 | 第42-43页 |
| ·Mu7-AFLP法在分离Mu7插入位点的侧翼序列中的应用 | 第43页 |
| ·进一步的研究工作 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| ABSTRACT | 第53-54页 |
