| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1 花生的经济重要性 | 第13页 |
| 2 花生病毒 | 第13-19页 |
| ·侵染花生的病毒种类 | 第13-19页 |
| ·我国花生病毒种类及病害发生情况 | 第19页 |
| 3 我国花生上几种重要病毒的研究进展 | 第19-25页 |
| ·花生条纹病毒 | 第19-22页 |
| ·病毒生物学性质 | 第20页 |
| ·基因组结构极其功能 | 第20页 |
| ·株系变异 | 第20-21页 |
| ·属内的归属 | 第21-22页 |
| ·花生矮化病毒 | 第22-24页 |
| ·病毒生物学性质 | 第22页 |
| ·基因组结构极其功能 | 第22-23页 |
| ·亚组和株系 | 第23-24页 |
| ·黄瓜花叶病毒 | 第24-25页 |
| ·病毒生物学性质 | 第24页 |
| ·基因组结构极其功能 | 第24-25页 |
| ·株系变异 | 第25页 |
| 4 番茄斑萎病毒属(Tospovirus)病毒 | 第25-32页 |
| ·病毒种类 | 第25-26页 |
| ·病毒传播介体及传毒机制 | 第26-29页 |
| ·传播介体种类 | 第26-29页 |
| ·蓟马获毒和传毒机制 | 第29页 |
| ·病毒基因组结构与功能 | 第29-30页 |
| ·Tospovirus属病毒血清组划分 | 第30-32页 |
| 5 选题依据及研究目的、意义 | 第32-33页 |
| 第二章 侵染花生的辣椒褪绿病毒研究 | 第33-75页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 试验材料 | 第34页 |
| ·病毒 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| 3 试验方法 | 第34-39页 |
| ·广东省花生芽枯病毒病害发生与分布调查 | 第34页 |
| ·病毒寄主范围测定 | 第34-35页 |
| ·病毒体外稳定性检测定 | 第35页 |
| ·病毒粒体形态观察 | 第35页 |
| ·病毒提纯 | 第35-36页 |
| ·病毒抗血清制备及血清学关系研究 | 第36页 |
| ·病毒抗血清制备 | 第36页 |
| ·病毒血清学关系研究 | 第36页 |
| ·病毒双链RNA提取 | 第36-37页 |
| ·引物设计与合成 | 第37页 |
| ·病毒S RNA cDNA合成 | 第37-38页 |
| ·S RNA cDNA序列测定 | 第38页 |
| ·病毒DNA序列分析 | 第38页 |
| ·病毒分子检测技术 | 第38-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-55页 |
| ·CaCV-CP引起花生病害症状 | 第39-40页 |
| ·广东省花生上CaCV-CP分布及发生调查 | 第40页 |
| ·CaCV-CP寄主范围 | 第40-42页 |
| ·CaCV-CP体外稳定性 | 第42页 |
| ·CaCV-CP提纯及粒体形态 | 第42页 |
| ·CaCV-CP抗血清制备及血清学关系 | 第42-43页 |
| ·CaCV-CP双链RNA提取 | 第43-44页 |
| ·CaCV-CP序列及结构 | 第44-46页 |
| ·CaCV株系间及同属其它病毒S RNA序列长度比较 | 第46-48页 |
| ·CaCV株系间及同属其它病毒S RNA序列同源性分析 | 第48-54页 |
| ·N基因 | 第49-52页 |
| ·NSs基因 | 第52-53页 |
| ·5'UTR、3'UTR和IGR区 | 第53-54页 |
| ·CaCV-CP分子检测技术 | 第54-55页 |
| 5 讨论 | 第55-60页 |
| ·CaCV分布及起源 | 第55-56页 |
| ·CaCV寄主及传毒介体 | 第56-57页 |
| ·CaCV提纯 | 第57页 |
| ·CaCV-CP血清学及分子检测技术 | 第57-58页 |
| ·Tospovirus小片段RNA的序列变异论 | 第58页 |
| ·CaCV-CP分类地位 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-75页 |
| 图版与说明 | 第75-76页 |
| 附录:作者简介 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |