| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1.绪论 | 第11-28页 |
| ·1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖 | 第11-19页 |
| ·发展现状 | 第11-12页 |
| ·发展前景 | 第12-13页 |
| ·核苷及其衍生物的应用 | 第13-14页 |
| ·核苷及其衍生物的研究方向 | 第14-15页 |
| ·制备方法概述 | 第15-16页 |
| ·应用举例 | 第16-19页 |
| ·L-高丝氨酸 | 第19-25页 |
| ·氨基酸及其衍生物的应用 | 第19-21页 |
| ·氨基酸及其衍生物的发展现状与发展前景 | 第21页 |
| ·L-高丝氨酸的应用 | 第21-24页 |
| ·L-高丝氨酸的制备概述 | 第24-25页 |
| ·碳化硅纳米管 | 第25-27页 |
| ·碳纳米管的特性 | 第25-27页 |
| ·研究思路 | 第27-28页 |
| ·1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖及L-高丝氨酸 | 第27页 |
| ·碳化硅纳米管 | 第27-28页 |
| ·-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖合成工艺改进 | 第28-48页 |
| ·以D-核糖为原料 | 第28-34页 |
| ·研究路线 | 第28-29页 |
| ·原料、试剂及仪器设备 | 第29-30页 |
| ·实验过程 | 第30页 |
| ·表征 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·以肌苷为原料 | 第34-40页 |
| ·研究路线 | 第34-35页 |
| ·原料、试剂及仪器设备 | 第35-36页 |
| ·实验过程 | 第36页 |
| ·表征 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·两条路线的反应机理分析 | 第40-43页 |
| ·两条路线的比较 | 第43页 |
| ·扩大验证 | 第43-46页 |
| ·表征 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 3.L-高丝氨酸的制备 | 第48-54页 |
| ·研究路线 | 第48-49页 |
| ·原料、试剂及仪器设备 | 第49-50页 |
| ·实验过程 | 第50页 |
| ·表征 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-52页 |
| ·机理分析 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 4.碳化硅纳米管的制备及表征 | 第54-70页 |
| ·研究路线 | 第54-55页 |
| ·原料、试剂及仪器设备 | 第55页 |
| ·实验过程 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-64页 |
| ·石墨基板 | 第56-57页 |
| ·载气 | 第57页 |
| ·催化剂制备条件 | 第57页 |
| ·H_2与MTS的配比 | 第57-59页 |
| ·催化剂及助剂的影响 | 第59-63页 |
| ·仅含催化剂或助剂 | 第59-60页 |
| ·催化剂+助剂的浓度 | 第60-62页 |
| ·催化剂和助剂的作用机理初步探讨 | 第62-63页 |
| ·裂解温度 | 第63-64页 |
| ·裂解时间 | 第64页 |
| ·结构分析 | 第64-68页 |
| ·元素组成 | 第64-66页 |
| ·XED分析 | 第66-68页 |
| ·HRTEM分析 | 第68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 5.结论与展望 | 第70-73页 |
| ·1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的制备 | 第70-71页 |
| ·L-高丝氨酸的制备 | 第71页 |
| ·碳化硅纳米管的制备及表征 | 第71页 |
| ·研究展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 附录 | 第84-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
