摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
引言 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-31页 |
·C-N交叉偶联反应 | 第10-20页 |
·以CuI为催化剂 | 第11-16页 |
·以Cu_2O为催化剂 | 第16-18页 |
·以Cu(OAc)_2为催化剂 | 第18-19页 |
·以(CuOTf)_2·PhH为催化剂 | 第19-20页 |
·C-C交叉偶联反应 | 第20-25页 |
·Suzuki反应 | 第21-23页 |
·其它的交叉偶联反应 | 第23-24页 |
·Heck反应研究进展 | 第24-25页 |
·交叉偶联反应的应用——分子内1,4-芳香自由基转移研究 | 第25-29页 |
·重氮盐均裂生成芳香自由基的方法 | 第26-28页 |
·芳香自由基最终可能形成产物类型 | 第28页 |
·桑德迈尔取代反应和普朔尔反应 | 第28-29页 |
·本论文的意义及研究计划 | 第29-31页 |
2 实验部分 | 第31-55页 |
·主要仪器和试剂 | 第31页 |
·CuBF1-12和CuRF1-3系列铜配体的合成 | 第31-46页 |
·K2的合成 | 第32页 |
·K3的合成 | 第32-33页 |
·K4的合成 | 第33页 |
·P1的合成 | 第33-34页 |
·CuBF1的合成 | 第34-35页 |
·CuBF2的合成 | 第35页 |
·CuBF3的合成 | 第35-36页 |
·CuBF4的合成 | 第36-37页 |
·CuBF5的合成 | 第37页 |
·CuBF6的合成 | 第37-38页 |
·CuBF7的合成 | 第38-39页 |
·CuBF8的合成 | 第39-40页 |
·CuBF9的合成 | 第40-41页 |
·CuBF10的合成 | 第41页 |
·CuBF11的合成 | 第41-42页 |
·CuBF12的合成 | 第42-43页 |
·CuRF1的合成 | 第43-44页 |
·CuRF2的合成 | 第44-45页 |
·CuRF3的合成 | 第45-46页 |
·铜配体CuBFD和CuBFS的设计合成 | 第46-47页 |
·CuBFD的合成 | 第46页 |
·CuBFS的合成 | 第46-47页 |
·新型配体辅助铜催化C-N偶联反应 | 第47-48页 |
·分子内1,4-芳香自由基转移研究——硝基联苯底物的合成 | 第48-51页 |
·4’-甲基-2-硝基联苯(A1)的合成 | 第49页 |
·2’-甲基-2-硝基联苯(G1)的合成 | 第49-50页 |
·4-甲基-2-硝基联苯(H1)的合成 | 第50页 |
·4’-甲氧基-2-硝基联苯(C1)的合成 | 第50-51页 |
·氨基联苯底物的制备 | 第51-52页 |
·4’-甲基-2-氨基联苯(A2)的制备 | 第51页 |
·4’-羟基-2-氨基联苯(B2)的制备 | 第51页 |
·4’-甲氧基-2-氨基联苯(C2)的制备 | 第51-52页 |
·氨基底物的重氮化、桑德迈尔碘化及普朔尔环化反应 | 第52-55页 |
·4’-甲基-2-氨基重氮盐(1a)的制备及桑德迈尔碘化反应 | 第52页 |
·4’-羟基-2-氨基重氮盐(1b)的制备及桑德迈尔碘化反应 | 第52-53页 |
·4’-甲氧基-2-氨基重氮盐(1c)的制备及桑德迈尔碘化反应 | 第53-54页 |
·4’-甲氧基-2-氨基重氮盐(1c)的普朔尔环化反应 | 第54-55页 |
3 结果与讨论 | 第55-65页 |
·新型配体辅助铜催化C-N偶联反应 | 第55-61页 |
·模型反应的选择 | 第55-56页 |
·催化剂和溶剂的选择 | 第56-57页 |
·碱的选择 | 第57-58页 |
·反应温度的影响 | 第58页 |
·底物投料比对反应的影响 | 第58-59页 |
·配体结构对反应的影响 | 第59-61页 |
·分子内1,4-芳香自由基转移反应研究 | 第61-65页 |
·4’-甲基-2-硝基联苯(A1)的合成条件的确定 | 第62页 |
·氨基联苯底物(A2-C2)的制备 | 第62-63页 |
·联苯重氮盐的桑德迈尔碘化反应 | 第63-64页 |
·重氮盐1c的普朔尔环化反应 | 第64-65页 |
结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
附录A 典型化合物的~1 H和~(13) C NMR谱图 | 第73-89页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |