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交叉偶联反应及其在分子内1,4-芳香自由基转移研究中的应用

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-31页
   ·C-N交叉偶联反应第10-20页
     ·以CuI为催化剂第11-16页
     ·以Cu_2O为催化剂第16-18页
     ·以Cu(OAc)_2为催化剂第18-19页
     ·以(CuOTf)_2·PhH为催化剂第19-20页
   ·C-C交叉偶联反应第20-25页
     ·Suzuki反应第21-23页
     ·其它的交叉偶联反应第23-24页
     ·Heck反应研究进展第24-25页
   ·交叉偶联反应的应用——分子内1,4-芳香自由基转移研究第25-29页
     ·重氮盐均裂生成芳香自由基的方法第26-28页
     ·芳香自由基最终可能形成产物类型第28页
     ·桑德迈尔取代反应和普朔尔反应第28-29页
   ·本论文的意义及研究计划第29-31页
2 实验部分第31-55页
   ·主要仪器和试剂第31页
   ·CuBF1-12和CuRF1-3系列铜配体的合成第31-46页
     ·K2的合成第32页
     ·K3的合成第32-33页
     ·K4的合成第33页
     ·P1的合成第33-34页
     ·CuBF1的合成第34-35页
     ·CuBF2的合成第35页
     ·CuBF3的合成第35-36页
     ·CuBF4的合成第36-37页
     ·CuBF5的合成第37页
     ·CuBF6的合成第37-38页
     ·CuBF7的合成第38-39页
     ·CuBF8的合成第39-40页
     ·CuBF9的合成第40-41页
     ·CuBF10的合成第41页
     ·CuBF11的合成第41-42页
     ·CuBF12的合成第42-43页
     ·CuRF1的合成第43-44页
     ·CuRF2的合成第44-45页
     ·CuRF3的合成第45-46页
   ·铜配体CuBFD和CuBFS的设计合成第46-47页
     ·CuBFD的合成第46页
     ·CuBFS的合成第46-47页
   ·新型配体辅助铜催化C-N偶联反应第47-48页
   ·分子内1,4-芳香自由基转移研究——硝基联苯底物的合成第48-51页
     ·4’-甲基-2-硝基联苯(A1)的合成第49页
     ·2’-甲基-2-硝基联苯(G1)的合成第49-50页
     ·4-甲基-2-硝基联苯(H1)的合成第50页
     ·4’-甲氧基-2-硝基联苯(C1)的合成第50-51页
   ·氨基联苯底物的制备第51-52页
     ·4’-甲基-2-氨基联苯(A2)的制备第51页
     ·4’-羟基-2-氨基联苯(B2)的制备第51页
     ·4’-甲氧基-2-氨基联苯(C2)的制备第51-52页
   ·氨基底物的重氮化、桑德迈尔碘化及普朔尔环化反应第52-55页
     ·4’-甲基-2-氨基重氮盐(1a)的制备及桑德迈尔碘化反应第52页
     ·4’-羟基-2-氨基重氮盐(1b)的制备及桑德迈尔碘化反应第52-53页
     ·4’-甲氧基-2-氨基重氮盐(1c)的制备及桑德迈尔碘化反应第53-54页
     ·4’-甲氧基-2-氨基重氮盐(1c)的普朔尔环化反应第54-55页
3 结果与讨论第55-65页
   ·新型配体辅助铜催化C-N偶联反应第55-61页
     ·模型反应的选择第55-56页
     ·催化剂和溶剂的选择第56-57页
     ·碱的选择第57-58页
     ·反应温度的影响第58页
     ·底物投料比对反应的影响第58-59页
     ·配体结构对反应的影响第59-61页
   ·分子内1,4-芳香自由基转移反应研究第61-65页
     ·4’-甲基-2-硝基联苯(A1)的合成条件的确定第62页
     ·氨基联苯底物(A2-C2)的制备第62-63页
     ·联苯重氮盐的桑德迈尔碘化反应第63-64页
     ·重氮盐1c的普朔尔环化反应第64-65页
结论第65-66页
参考文献第66-73页
附录A 典型化合物的~1 H和~(13) C NMR谱图第73-89页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第89-90页
致谢第90-91页

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