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手性药物的对映体分离方法与药物动力学研究

摘要第1-13页
ABSTRACT第13-15页
第一章 前言第15-23页
   ·手性药物与手性分子第15页
   ·手性药物的分离分析技术第15-18页
     ·手性药物的液相色谱分离方法第16-17页
     ·α_1-酸性糖蛋白手性固定相第17页
     ·Chiralpak AD-H手性固定相第17-18页
   ·本文研究的五种手性药物简介第18-22页
     ·西布曲明第18-19页
     ·尼群地平第19页
     ·马来酸曲美布汀第19-20页
     ·昂丹司琼第20页
     ·泮托拉唑钠第20-22页
   ·本论文的研究思路第22-23页
第二章 α_1-酸性糖蛋白柱分离两种手性药物第23-31页
   ·药品与试剂第23页
   ·仪器第23-24页
   ·西布曲明对映体的分离第24-27页
     ·色谱条件第24页
     ·有机改性剂种类和浓度对对映体分离的影响第24-25页
     ·醋酸盐缓冲液pH值对对映体分离的影响第25-26页
     ·醋酸盐缓冲液浓度对对映体分离的影响第26页
     ·柱温对对映体分离的影响第26页
     ·流速对对映体分离的影响第26页
     ·手性柱的精密度及重复性第26-27页
     ·对映体色谱峰的确认第27页
   ·尼群地平对映体的分离第27-29页
     ·色谱条件第27页
     ·醋酸盐缓冲液pH值对对映体分离的影响第27-28页
     ·醋酸盐缓冲液浓度对对映体分离的影响第28页
     ·流速对对映体分离的影响第28-29页
     ·有机改性剂种类和浓度对对映体分离的影响第29页
     ·手性柱的精密度及重复性第29页
   ·讨论第29-31页
第三章 Chiralpak AD-H手性色谱柱分离三种手性药物第31-40页
   ·药品与试剂第31页
   ·仪器第31-32页
   ·马来酸曲美布汀对映体的分离第32-35页
     ·色谱条件第32页
     ·流动相的选择第32页
     ·流动相中异丙醇浓度对对映体分离的影响第32-34页
     ·流动相中酸碱浓度对对映体分离的影响第34页
     ·流速对对映体分离的影响第34页
     ·柱温对对映体分离的影响第34页
     ·手性柱的精密度及重复性第34-35页
   ·昂丹司琼对映体的分离第35-37页
     ·色谱条件第35页
     ·流动相中异丙醇浓度及酸碱浓度对对映体分离的影响第35页
     ·流速对对映体分离的影响第35-36页
     ·柱温对对映体分离的影响第36页
     ·手性柱的精密度及重复性第36-37页
   ·泮托拉唑钠对映体的分离第37-38页
     ·色谱条件第37页
     ·流动相中异丙醇浓度对对映体分离的影响第37页
     ·流动相中酸、碱的加入对对映体分离的影响第37页
     ·流速对对映体分离的影响第37-38页
     ·手性柱的精密度及重复性第38页
   ·讨论第38-40页
第四章 左旋泮托拉唑钠中右旋杂质的检查方法研究第40-47页
   ·药品与试剂第40页
   ·仪器第40-41页
   ·方法与结果第41-46页
     ·色谱条件与系统适用性试验第41页
     ·专属性试验第41页
     ·灵敏度试验第41-44页
     ·标准曲线和线性范围第44页
     ·精密度试验第44页
     ·测定方法及结果第44-46页
   ·讨论第46-47页
第五章 泮托拉唑钠肠溶片在人体内的立体选择性药物动力学研究第47-60页
   ·药品与试剂第47页
   ·仪器第47-48页
   ·血浆样品分析方法第48页
   ·血浆中泮托拉唑钠分析方法的确证第48-53页
     ·方法专属性第48-51页
     ·标准曲线和线性范围第51-52页
     ·精密度和准确度第52-53页
     ·提取回收率和稳定性第53页
   ·药物动力学研究第53-58页
     ·研究对象第53页
     ·给药方案第53页
     ·血浆样品的采集与处理第53页
     ·未知样品的测定第53-54页
     ·试验结果第54-58页
   ·讨论第58-60页
     ·色谱条件的选择第58页
     ·血浆样品的预处理第58页
     ·内标的选择第58页
     ·泮托拉唑钠在人体内的立体选择性药物动力学第58-60页
第六章 结论第60-61页
参考文献第61-66页
硕士在读期间发表学术论文目录第66-67页
致谢第67页

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