论文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
综述 光信号、生长素和乙烯参与的植物生长过程 | 第10-35页 |
正文部分 | 第35-78页 |
引言 | 第35-38页 |
材料与方法 | 第38-43页 |
一.植物材料的培养 | 第38页 |
二.扫描电镜样品制作方法 | 第38页 |
三.植物组织提取DNA | 第38-39页 |
四.植物组织提取RNA | 第39-40页 |
五.聚合酶链式反应 | 第40页 |
六.RT-PCR | 第40-41页 |
七.GUS染色 | 第41页 |
八.GUS酶活性的测定 | 第41-42页 |
九.植物内源乙烯释放量的测定 | 第42页 |
十.植物叶片离体培养 | 第42-43页 |
实验结果 | 第43-71页 |
一.形态学观察 | 第43-49页 |
二.生理实验分析 | 第49-67页 |
三.寻找与URO基因互作之基因 | 第67-71页 |
讨论 | 第71-78页 |
一.uro突变体的下胚轴身长增加可能由于其体内乙烯时放量及生长素含量增加引起 | 第71-72页 |
二.植物激素乙烯和生长素参与uro突变体莲座叶上竖表型的形成 | 第72-73页 |
三.uro突变体对乙烯的反应与光信号的关系 | 第73-75页 |
四.uro突变体中生长素信号和乙烯信号的关系 | 第75-76页 |
五.uro突变体中不定根的生长 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-88页 |
附录 | 第88-96页 |
致谢 | 第96页 |