| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 1. 引言 | 第5-8页 |
| 2. 处方研究 | 第8-15页 |
| ·处方来源 | 第8页 |
| ·处方组成 | 第8页 |
| ·功能主治 | 第8页 |
| ·方解 | 第8-11页 |
| ·处方药物概况 | 第11-15页 |
| 3. 制备工艺研究 | 第15-56页 |
| ·剂型的选择 | 第15页 |
| ·工艺路线选择 | 第15-17页 |
| ·提取工艺的研究 | 第17-31页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第31-35页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第35-36页 |
| ·干燥工艺研究 | 第36-39页 |
| ·成型工艺研究 | 第39-52页 |
| ·制备方法及工艺流程 | 第52-54页 |
| ·中试研究 | 第54-56页 |
| 4. 质量标准研究 | 第56-73页 |
| ·实验仪器、试剂及材料 | 第56页 |
| ·药品原料的来源及质量标准 | 第56页 |
| ·成品的质量标准研究 | 第56-73页 |
| 5. 初步稳定性实验 | 第73-77页 |
| ·试验方法 | 第73页 |
| ·考察项目与结果 | 第73-77页 |
| ·结论 | 第77页 |
| 6. 结论和讨论 | 第77-86页 |
| ·结论 | 第77页 |
| ·讨论 | 第77-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 附图 | 第90-93页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果(示例) | 第93-94页 |