| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-29页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·N-酰基化亚胺离子的制备 | 第9-18页 |
| ·酰胺和醛或酮反应 | 第10-13页 |
| ·二酰亚胺和亲核试剂反应 | 第13-14页 |
| ·烯胺的N-酰基化反应 | 第14-15页 |
| ·酰胺和氮原子相连α-碳的氧化反应 | 第15页 |
| ·α-氨基酸的脱羧反应 | 第15-16页 |
| ·N-取代亚胺的酰化反应 | 第16-17页 |
| ·环加成和环化反应 | 第17-18页 |
| ·苯环型亲核体的N-酰基化亚胺环合反应 | 第18-24页 |
| ·刺桐烷类生物碱的合成 | 第19-20页 |
| ·Tandem反应 | 第20-22页 |
| ·亚胺离子取代基的影响 | 第22-24页 |
| ·杂环型亲核体的N-酰基化亚胺环合反应 | 第24-29页 |
| ·呋喃和噻吩 | 第24-26页 |
| ·吡咯、咪唑和吡啶 | 第26-27页 |
| ·吲哚 | 第27-29页 |
| 第二章 合成路线的设计 | 第29-35页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·1H-2,3-苯并噁嗪结构 | 第29-30页 |
| ·1H-2,3-苯并噁嗪结构的合成 | 第30-34页 |
| ·氧取代羟胺衍生物的合成 | 第32页 |
| ·酰胺化合物的合成 | 第32-33页 |
| ·N-酰基化亚胺正离子的环化反应 | 第33-34页 |
| ·1H-2,3-苯并噁嗪结构的应用研究 | 第34-35页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第35-38页 |
| ·药品来源及规格 | 第35-37页 |
| ·实验仪器 | 第37-38页 |
| 第四章 原料的制备 | 第38-63页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·苄氧氨基甲酸甲酯的合成 | 第38-40页 |
| ·3,4-二甲氧基苄氧氨基甲酸酯的合成 | 第40-42页 |
| ·N-(3,4-二甲氧基苄氧基)酰胺的合成 | 第42-45页 |
| ·1-(3,4-二甲氧基苄氧基)-3-取代基脲的合成 | 第45-47页 |
| ·N-(3,4-二甲氧基苄氧基)烷基胺的合成 | 第47-48页 |
| ·其它取代苄氧氨基甲酸甲酯的合成 | 第48-50页 |
| ·吲哚类氨基甲酸酯的合成 | 第50-56页 |
| ·1-(3,4-二甲氧基苯基)丙氧基氨基甲酸甲酯 | 第56-58页 |
| ·(3,4-二甲氧基苯基)(苯基)甲氧基氨基甲酸甲酯 | 第58页 |
| ·氰基(3,4-二甲氧基苯基)甲氧基氨基甲酸甲酯 | 第58-60页 |
| ·2-乙氧基-2-氧化-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基氨基甲酸甲酯 | 第60页 |
| ·4-乙氧基-4-氧化-1-(3,4-二甲氧基苯基)丁氧基氨基甲酸甲酯 | 第60-63页 |
| 第五章 1H-2,3-苯并噁嗪结构的合成 | 第63-115页 |
| ·苯基亲核体的环合反应 | 第63-66页 |
| ·Pictet-Spengler反应 | 第63-64页 |
| ·Bischler-Napieralski环合/还原反应 | 第64-65页 |
| ·Pummerer反应 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66页 |
| ·活性苯环亲核体的环合反应 | 第66-70页 |
| ·Lewis酸的选择 | 第67-68页 |
| ·Lewis酸当量对反应的影响 | 第68-69页 |
| ·温度和溶剂对反应的影响 | 第69-70页 |
| ·酰胺和脂肪醛的环合反应 | 第70-78页 |
| ·实验操作 | 第70-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-78页 |
| ·酰胺和芳香醛的环合反应 | 第78-101页 |
| ·反应条件的优化 | 第78-80页 |
| ·实验操作 | 第80-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-101页 |
| ·吲哚类氨基甲酸甲酯的环合反应 | 第101-112页 |
| ·实验操作 | 第101-108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-112页 |
| ·N-酰基化亚胺离子环合反应机理的探讨 | 第112-115页 |
| 第六章 1H-2,3-苯并噁嗪结构的重排反应 | 第115-129页 |
| ·实验操作 | 第115-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-125页 |
| ·重排反应机理的探讨 | 第125-129页 |
| 第七章 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-149页 |
| 附录 | 第149-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
