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万寿菊雄性不育RAPD分子标记的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
1 引言第8-18页
   ·万寿菊的研究进展第8-11页
     ·万寿菊常规育种工作的研究进展第8-9页
     ·万寿菊的组织培养研究进展第9-10页
     ·万寿菊提取物的研究进展第10-11页
       ·万寿菊花提取物的研究第10页
       ·万寿菊根提取物的研究第10-11页
   ·观赏花卉的雄性不育分子机制的研究进展第11-13页
     ·金鱼草第11页
     ·矮牵牛第11-12页
     ·百合第12-13页
     ·非洲菊第13页
   ·分子标记技术种类及其发展状况第13-15页
     ·DNA 分子标记的种类第13页
     ·分子标记技术的发展状况第13-15页
   ·展望第15-16页
   ·本论文研究目的、创新点及技术路线第16-18页
     ·研究目的第16页
     ·创新点第16-17页
     ·技术路线第17-18页
2 万寿菊RAPD 分子标记体系的建立与优化第18-25页
   ·材料与试剂第18页
     ·材料与设备第18页
     ·药品试剂第18页
   ·研究方法第18-20页
     ·植物材料准备第18页
     ·总 DNA 的提取第18-19页
     ·RAPD 扩增与电泳第19页
     ·万寿菊 RAPD 反应条件优化第19-20页
     ·退火温度和预变性时间试验第20页
       ·退火温度第20页
       ·预变性时间第20页
   ·结果与分析第20-22页
     ·DNA 提取结果检测第20-21页
       ·DNA 浓度的紫外检测第20页
       ·DNA 凝胶电泳检测第20-21页
     ·RAPD 扩增体系优化结果第21-22页
       ·正交试验设计Ⅰ的结果第21页
       ·正交试验设计Ⅱ的结果第21页
       ·正交试验设计Ⅲ的结果第21-22页
     ·退火温度和预变性时间的结果第22页
   ·讨论第22-25页
     ·DNA 提取第22-23页
     ·RAPD 扩增体系建立的试验设计思路第23页
     ·PCR 反应程序对扩增效果的影响第23-24页
     ·PCR 反应混合物对扩增效果的影响第24-25页
3 万寿菊种子纯度的 RAPD 鉴定第25-35页
   ·材料与方法第25页
     ·试验材料第25页
     ·试验试剂和仪器第25页
     ·试验方法第25页
   ·结果与分析第25-32页
     ·单株DNA 提取凝胶电泳结果第25-26页
     ·不育系、保持系与杂交子代混合株 DNA 扩增结果第26-30页
       ·不育系、保持系及子代扩增凝胶电泳结果第26-28页
       ·不育系、保持系及子代扩增谱带统计第28-30页
     ·引物筛选第30-31页
     ·种子资源鉴定第31-32页
       ·商品制种的万寿菊单株RAPD 扩增电泳结果第31-32页
       ·商品种子单株DNA 种子纯度检测第32页
   ·讨论第32-35页
     ·应用RAPD 进行种子鉴定的优势第32-33页
     ·万寿菊种子鉴定中出现的问题第33页
     ·杂种鉴定技术的改进第33-35页
4 万寿菊雄性不育系不育基因的RAPD 鉴定第35-44页
   ·材料与方法第35-37页
     ·试验材料第35-36页
     ·试验试剂及仪器第36页
     ·试验方法第36-37页
       ·RAPD 扩增雄性不育系和可育系第36页
       ·雄性不育系特异扩增片段的回收第36-37页
   ·结果与分析第37-43页
     ·雄性不育系DNA 提取结果第37页
     ·雄性不育系RAPD 扩增结果第37-42页
       ·雄性不育系的电泳图谱结果第37-39页
       ·不育系、保持系及子代扩增谱带统计第39-42页
     ·扩增特异片段的引物筛选第42-43页
   ·讨论第43-44页
5 结论第44-45页
参考文献第45-51页
导师简介第51-52页
作者简介第52-53页
致谢第53-54页
博硕士论文同意发表的声明第54页

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