摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
1 引言 | 第8-18页 |
·万寿菊的研究进展 | 第8-11页 |
·万寿菊常规育种工作的研究进展 | 第8-9页 |
·万寿菊的组织培养研究进展 | 第9-10页 |
·万寿菊提取物的研究进展 | 第10-11页 |
·万寿菊花提取物的研究 | 第10页 |
·万寿菊根提取物的研究 | 第10-11页 |
·观赏花卉的雄性不育分子机制的研究进展 | 第11-13页 |
·金鱼草 | 第11页 |
·矮牵牛 | 第11-12页 |
·百合 | 第12-13页 |
·非洲菊 | 第13页 |
·分子标记技术种类及其发展状况 | 第13-15页 |
·DNA 分子标记的种类 | 第13页 |
·分子标记技术的发展状况 | 第13-15页 |
·展望 | 第15-16页 |
·本论文研究目的、创新点及技术路线 | 第16-18页 |
·研究目的 | 第16页 |
·创新点 | 第16-17页 |
·技术路线 | 第17-18页 |
2 万寿菊RAPD 分子标记体系的建立与优化 | 第18-25页 |
·材料与试剂 | 第18页 |
·材料与设备 | 第18页 |
·药品试剂 | 第18页 |
·研究方法 | 第18-20页 |
·植物材料准备 | 第18页 |
·总 DNA 的提取 | 第18-19页 |
·RAPD 扩增与电泳 | 第19页 |
·万寿菊 RAPD 反应条件优化 | 第19-20页 |
·退火温度和预变性时间试验 | 第20页 |
·退火温度 | 第20页 |
·预变性时间 | 第20页 |
·结果与分析 | 第20-22页 |
·DNA 提取结果检测 | 第20-21页 |
·DNA 浓度的紫外检测 | 第20页 |
·DNA 凝胶电泳检测 | 第20-21页 |
·RAPD 扩增体系优化结果 | 第21-22页 |
·正交试验设计Ⅰ的结果 | 第21页 |
·正交试验设计Ⅱ的结果 | 第21页 |
·正交试验设计Ⅲ的结果 | 第21-22页 |
·退火温度和预变性时间的结果 | 第22页 |
·讨论 | 第22-25页 |
·DNA 提取 | 第22-23页 |
·RAPD 扩增体系建立的试验设计思路 | 第23页 |
·PCR 反应程序对扩增效果的影响 | 第23-24页 |
·PCR 反应混合物对扩增效果的影响 | 第24-25页 |
3 万寿菊种子纯度的 RAPD 鉴定 | 第25-35页 |
·材料与方法 | 第25页 |
·试验材料 | 第25页 |
·试验试剂和仪器 | 第25页 |
·试验方法 | 第25页 |
·结果与分析 | 第25-32页 |
·单株DNA 提取凝胶电泳结果 | 第25-26页 |
·不育系、保持系与杂交子代混合株 DNA 扩增结果 | 第26-30页 |
·不育系、保持系及子代扩增凝胶电泳结果 | 第26-28页 |
·不育系、保持系及子代扩增谱带统计 | 第28-30页 |
·引物筛选 | 第30-31页 |
·种子资源鉴定 | 第31-32页 |
·商品制种的万寿菊单株RAPD 扩增电泳结果 | 第31-32页 |
·商品种子单株DNA 种子纯度检测 | 第32页 |
·讨论 | 第32-35页 |
·应用RAPD 进行种子鉴定的优势 | 第32-33页 |
·万寿菊种子鉴定中出现的问题 | 第33页 |
·杂种鉴定技术的改进 | 第33-35页 |
4 万寿菊雄性不育系不育基因的RAPD 鉴定 | 第35-44页 |
·材料与方法 | 第35-37页 |
·试验材料 | 第35-36页 |
·试验试剂及仪器 | 第36页 |
·试验方法 | 第36-37页 |
·RAPD 扩增雄性不育系和可育系 | 第36页 |
·雄性不育系特异扩增片段的回收 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-43页 |
·雄性不育系DNA 提取结果 | 第37页 |
·雄性不育系RAPD 扩增结果 | 第37-42页 |
·雄性不育系的电泳图谱结果 | 第37-39页 |
·不育系、保持系及子代扩增谱带统计 | 第39-42页 |
·扩增特异片段的引物筛选 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
5 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
导师简介 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
博硕士论文同意发表的声明 | 第54页 |