| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-36页 |
| 1 荔枝胚胎发育研究概况 | 第10-14页 |
| ·荔枝胚胎发育的形态学、解剖学研究 | 第10-11页 |
| ·荔枝胚胎发育的生理生化研究 | 第11-14页 |
| ·荔枝胚胎发育与内源激素的关系 | 第11-12页 |
| ·荔枝胚胎发育与多胺的关系 | 第12-13页 |
| ·荔枝胚胎发育与酚类物质关系 | 第13页 |
| ·荔枝胚胎发育与蛋白质关系 | 第13-14页 |
| ·荔枝胚胎发育的遗传学分析 | 第14页 |
| ·荔枝胚胎发育的基因调控 | 第14页 |
| 2 植物胚胎发育的基因调控 | 第14-18页 |
| ·极性建立的基因调控 | 第15-16页 |
| ·形态建成的基因调控 | 第16-17页 |
| ·器官形成与成熟期的基因调控 | 第17-18页 |
| 3 蛋白质组学研究进展 | 第18-33页 |
| ·蛋白质组学研究任务和策略 | 第20页 |
| ·蛋白质组研究技术 | 第20-28页 |
| ·双向凝胶电泳（2-DE） | 第21-22页 |
| ·蛋白质组技术的支柱-鉴定技术(Identification) | 第22-25页 |
| ·蛋白质组研究的新技术 | 第25-28页 |
| ·生物信息学网 | 第28-29页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第29-33页 |
| ·植物群体遗传蛋白质组学 | 第29-30页 |
| ·植物环境信号应答和适应机制蛋白质组学 | 第30-31页 |
| ·植物激素蛋白质组学研究 | 第31-32页 |
| ·植物组织器官蛋白质组学 | 第32页 |
| ·植物亚细胞蛋白质组学 | 第32-33页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第33-35页 |
| 5 实验方案设计和技术路线 | 第35-36页 |
| 第二章 无核荔枝胚发育早期蛋白质提取与分离 | 第36-48页 |
| 1 材料与方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·所用试剂 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-40页 |
| ·蛋白质提取 | 第36页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第36-37页 |
| ·固相pH 梯度IEF-SDS 双向凝胶电泳 | 第37-39页 |
| ·凝胶扫描 | 第39页 |
| ·计算机图像分析 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·花后20d 正常发育胚与败育胚2-DE 图谱特征 | 第40页 |
| ·花后20d 正常发育胚与败育胚2-DE 图谱分析 | 第40-44页 |
| 3 讨论 | 第44-48页 |
| 第三章 无核荔枝胚发育后期蛋白质提取与分离 | 第48-55页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·所用试剂 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·蛋白质提取 | 第48页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第48页 |
| ·固相pH 梯度IEF-SDS 双向凝胶电泳 | 第48-49页 |
| ·凝胶扫描 | 第49页 |
| ·计算机图象分析 | 第49页 |
| 2 结果分析 | 第49-53页 |
| ·花后40d 正常发育胚与败育胚2-DE 图谱特征 | 第49页 |
| ·花后40d 正常发育胚与败育胚2-DE 图谱分析 | 第49-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 差异蛋白质的MALDI-TOF-MASS 鉴定 | 第55-90页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·植物材料 | 第55页 |
| ·所用试剂 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-86页 |
| ·花后40d 胚胎差异蛋白的肽质量指纹图谱 | 第56-75页 |
| ·MALDI-TOF 质谱鉴定结果在蛋白质数据库中的检索 | 第75-86页 |
| 3 讨论 | 第86-90页 |
| ·影响鉴定结果的关键因素 | 第86页 |
| ·所鉴定蛋白在胚发育过程中的功能研究及推测 | 第86-88页 |
| ·从蛋白质途径分离、克隆基因的可行性 | 第88-90页 |
| 第五章 无核荔枝胚发育相关基因的克隆 | 第90-102页 |
| 1 材料与方法 | 第90-97页 |
| ·材料 | 第90页 |
| ·方法 | 第90-97页 |
| ·无核荔枝胚胎总RNA 提取 | 第90-92页 |
| ·RT-PCR 引物设计与合成 | 第92页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第92页 |
| ·cDNA 的PCR 扩增 | 第92-93页 |
| ·产物片段的纯化与回收 | 第93-94页 |
| ·PCR 回收产物的克隆 | 第94-97页 |
| 2 结果与分析 | 第97-100页 |
| ·有核胚及无核胚总RNA 的提取结果 | 第97页 |
| ·RT-PCR 及其回收 | 第97-98页 |
| ·克隆片段的核苷酸序列 | 第98-100页 |
| ·克隆ATPase 核苷酸片段序列 | 第98-99页 |
| ·克隆Actin 核苷酸片段序列 | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-102页 |
| 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-112页 |
| 缩略语表 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
