人类染色体22q11-12区域精神分裂症相关基因的遗传学研究
| 英文缩写 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-49页 |
| 1. 精神分裂症概述 | 第11-18页 |
| ·精神分裂症的病因学 | 第11-14页 |
| ·精神分裂症的发病机制 | 第14-16页 |
| ·精神分裂症的症状特点 | 第16-17页 |
| ·精神分裂症的临床诊断与分型 | 第17-18页 |
| 2. 精神分裂症的分子遗传学研究 | 第18-34页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究的基本策略 | 第18-19页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究的常用方法 | 第19-23页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究进展 | 第23-34页 |
| 3. 人类基因组计划 | 第34-40页 |
| ·人类基因组计划的主要任务和成就 | 第34-39页 |
| ·人类基因组计划的重大意义 | 第39-40页 |
| 4. 后基因组计划 | 第40-43页 |
| 5. 单核苷酸多态性 | 第43-49页 |
| ·SNPs 的特点和优点 | 第43-44页 |
| ·SNPs 检测方法 | 第44-45页 |
| ·SNPs 数据库 | 第45-47页 |
| ·SNPs 的医学意义及其应用 | 第47-49页 |
| 第二章 材料和方法 | 第49-59页 |
| 1. 主要仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·主要仪器和器材 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| 2. 研究对象与样本收集 | 第50-51页 |
| 3. 基因组DNA 提取 | 第51页 |
| 4. 确定候选基因及候选基因上的 SNPs | 第51-52页 |
| 5. PCR 引物设计 | 第52-54页 |
| 6. DNA 扩增 | 第54-55页 |
| 7. SNPs 基因分型 | 第55-56页 |
| 8. 建立数据库 | 第56-57页 |
| 9. 统计学处理 | 第57-59页 |
| 第三章 实验结果 | 第59-83页 |
| 1. 遗传标记的选择 | 第59-60页 |
| 2. 等位基因及基因型频率 | 第60-64页 |
| 3. Hardy-Weinberg 平衡检验结果 | 第64页 |
| 4. 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验 | 第64-65页 |
| 5. SNPs 与精神分裂症相关性分析 | 第65-72页 |
| ·传递不平衡检验(TDT)分析结果 | 第65-66页 |
| ·单倍型相对风险(HHRR)分析结果 | 第66-67页 |
| ·临床亚组分析结果 | 第67-72页 |
| 6. 多位点单倍型分析 | 第72-76页 |
| ·两个 SNPs 单倍型传递卡方检验结果 | 第72-73页 |
| ·三个 SNPs 单倍型传递卡方检验结果 | 第73-75页 |
| ·单倍型系统传递卡方检验结果 | 第75-76页 |
| 7. SNPs 与精神分裂症临床症状相关性分析 | 第76-80页 |
| ·SNPs 与精神分裂症阳性症状相关性分析结果 | 第76-79页 |
| ·SNPs 与精神分裂症阴性症状数量性状分析结果 | 第79-80页 |
| 8. SNPs 与精神分裂症临床分型相关性分析 | 第80页 |
| 9. SNPs 与精神分裂症病前人格相关性分析 | 第80-81页 |
| 10. SNPs 与精神分裂症病性别相关性分析 | 第81-82页 |
| 11. 病例-对照研究结果 | 第82-83页 |
| 第四章 讨论 | 第83-93页 |
| 1. 精神分裂症分子遗传学研究方法的选择 | 第83-85页 |
| 2. 候选基因的结构及其功能特点 | 第85-87页 |
| 3. SNPs 位点与精神分裂症的关系 | 第87-90页 |
| 4. SNPs 位点与精神分裂症临床症状的关系 | 第90-91页 |
| 5. 精神分裂症易感性的性别差异 | 第91-92页 |
| 6. 精神分裂症的遗传异质性 | 第92-93页 |
| 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-108页 |
| 附件 | 第108-110页 |
| 论文摘要(中文) | 第110-115页 |
| 论文摘要(英文) | 第115-121页 |
| 作者简介 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
