| 前言 | 第1-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-63页 |
| 第一章 牛传染性鼻气管炎病毒的研究概况 | 第13-29页 |
| 1 牛传染性鼻气管炎病毒概述 | 第13-24页 |
| 2 牛传染性鼻气管炎病毒的分子生物学研究进展 | 第24-29页 |
| 第二章 牛传染性鼻气管炎病毒主要糖蛋白及gE 基因研究进展 | 第29-43页 |
| 1 IBRV 主要糖蛋白的研究进展 | 第29-36页 |
| 2 IBRV 糖蛋白gE 基因及其研究进展 | 第36-43页 |
| 第三章 牛传染性鼻气管炎的诊断 | 第43-63页 |
| 1 病原学诊断 | 第43-45页 |
| 2 血清学诊断 | 第45-48页 |
| 3 鉴别诊断 | 第48-63页 |
| 第二篇 研究报告 | 第63-137页 |
| 第一章 牛传染性鼻气管炎间接 ELISA 诊断方法的建立 | 第63-77页 |
| 1 材料与方法 | 第64-67页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-67页 |
| 2 结果 | 第67-75页 |
| ·抗原和兔抗牛 IgG 辣根过氧化物酶标抗体最佳稀释度的确定 | 第67页 |
| ·阴﹑阳性血清最佳稀释度的确定 | 第67-68页 |
| ·底物最佳作用时间的确定 | 第68-69页 |
| ·特异性试验 | 第69页 |
| ·重复性试验 | 第69-70页 |
| ·判定标准的确定 | 第70-72页 |
| ·对比试验 | 第72-75页 |
| ·ELISA 诊断方法的初步应用 | 第75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第二章 牛传染性鼻气管炎病毒gE 基因的克隆表达与鉴定 | 第77-95页 |
| 1 材料与方法 | 第78-85页 |
| ·材料 | 第78-79页 |
| ·方法 | 第79-85页 |
| 2 结果 | 第85-92页 |
| ·糖蛋白gE 基因各片段的扩增与克隆 | 第85-87页 |
| ·糖蛋白gE 基因各片段的表达 | 第87-89页 |
| ·重组蛋白gEB、gEE 的纯化 | 第89-90页 |
| ·免疫印迹结果 | 第90-92页 |
| 3 讨论 | 第92-95页 |
| 第三章 牛传染性鼻气管炎病毒重组gE 蛋白间接 ELISA 诊断方法的建立 | 第95-107页 |
| 1 材料与方法 | 第96-99页 |
| ·材料 | 第96页 |
| ·方法 | 第96-99页 |
| 2 结果 | 第99-104页 |
| ·重组抗原的制备 | 第99页 |
| ·抗原和兔抗牛IgG 辣根过氧化物酶标抗体最佳稀释度的确定 | 第99-100页 |
| ·阴﹑阳性血清最佳稀释度的确定 | 第100页 |
| ·底物最佳作用时间的确定 | 第100-101页 |
| ·pET32a 空载体表达蛋白与血清样品阻断浓度的确定 | 第101页 |
| ·特异性试验 | 第101-102页 |
| ·重复性试验 | 第102页 |
| ·判定标准的确定 | 第102页 |
| ·对比试验 | 第102-104页 |
| ·ELISA 诊断方法的初步应用 | 第104页 |
| 3 讨论 | 第104-107页 |
| 第四章 牛传染性鼻气管炎病毒及其gE 蛋白单克隆抗体的制备及应用 | 第107-137页 |
| 1 材料与方法 | 第108-118页 |
| ·材料 | 第108-109页 |
| ·方法 | 第109-118页 |
| 2 结果 | 第118-129页 |
| ·免疫抗原的制备 | 第118-119页 |
| ·免疫小鼠血清抗体效价的测定 | 第119-120页 |
| ·细胞融合 | 第120页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第120-122页 |
| ·小鼠腹水效价的测定 | 第122-123页 |
| ·杂交瘤细胞染色体数的检测 | 第123-125页 |
| ·抗体亚类的测定结果 | 第125-126页 |
| ·中和试验 | 第126页 |
| ·免疫荧光试验 | 第126-127页 |
| ·杂交瘤细胞株抗体分泌稳定性的测定 | 第127-128页 |
| ·单克隆抗体的初步应用 | 第128-129页 |
| 3 讨论 | 第129-137页 |
| 结论 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-157页 |
| 攻博期间发表的学术论文 | 第157-158页 |
| 中文摘要 | 第158-161页 |
| 英文摘要 | 第161-166页 |
| 导师及作者简介 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167页 |
