| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-18页 |
| 缩写词简表 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 实验技术路线图 | 第23-24页 |
| 第一部分：PCR、Southern Blot检测EBV DNA | 第24-33页 |
| ·材料与方法 | 第24-29页 |
| ·研究对象 | 第24页 |
| ·主要实验试剂 | 第24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·基因组DNA抽提 | 第25页 |
| ·探针的制备 | 第25-27页 |
| ·探针的标记与纯化 | 第27页 |
| ·PCR检测EBV DNA | 第27-28页 |
| ·Southern blot | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-33页 |
| ·两种EBV DNA探针的鉴定 | 第29-31页 |
| ·PCR检测EBV DNA | 第31-32页 |
| ·Southern blot检测EBV DNA | 第32-33页 |
| 第二部分 Raji细胞中EBV整合的染色体定位 | 第33-40页 |
| ·材料与方法 | 第33-36页 |
| ·细胞株 | 第33页 |
| ·主要实验试剂 | 第33页 |
| ·主要实验仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·细胞分裂中期染色体的制备 | 第33-34页 |
| ·Raji细胞中期染色体G带玻片标本制备 | 第34页 |
| ·探针的标记和纯化 | 第34-35页 |
| ·杂交 | 第35页 |
| ·杂交后洗脱 | 第35页 |
| ·信号倍增 | 第35-36页 |
| ·结果观察 | 第36页 |
| ·实验过程中注意事项 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-40页 |
| 第三部分 Raji细胞／鼻咽癌组织基因组文库的构建与筛选 | 第40-56页 |
| ·材料与方法 | 第40-48页 |
| ·研究对象 | 第40页 |
| ·主要实验试剂 | 第40页 |
| ·主要实验仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-48页 |
| ·基因组DNA抽提 | 第40-41页 |
| ·Southern blot | 第41-42页 |
| ·基因组文库的构建 | 第42-43页 |
| ·原始文库滴度的测定 | 第43-44页 |
| ·文库的扩增及扩增文库滴度测定 | 第44页 |
| ·基因组文库的筛选 | 第44-45页 |
| ·噬菌体阳性克隆的快速分析 | 第45-47页 |
| ·以阳性克隆为模板扩增目的片段 | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48-56页 |
| ·Probe-L2的PCR扩增 | 第48-49页 |
| ·Southern blot | 第49-50页 |
| ·基因组DNA酶切及纯化 | 第50-51页 |
| ·Raji原始文库和扩增文库的滴度测定 | 第51-52页 |
| ·Raji基因组文库的筛选 | 第52-54页 |
| ·目的片段的扩增及序列分析 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-65页 |
| 一、EBV的亲淋巴细胞性和亲上皮细胞性感染 | 第56-59页 |
| 二、研究病毒DNA整合的方法学 | 第59-60页 |
| 三、EBV DNA在Raji细胞中的表达 | 第60-62页 |
| 四、基于Lambda DASH Ⅱ载体的基因组文库构建及筛选 | 第62-64页 |
| 五、尚需继续深入研究的课题 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 综述 | 第75-84页 |
| 附件：已接受的SCI论文 | 第84-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简历 | 第101-102页 |
