| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.植物中硫同化代谢途径及在镉胁迫下相关酶的调节 | 第10-14页 |
| ·硫(酸根)转运体及其在镉胁迫下的调节 | 第10-11页 |
| ·SO_4~(2-)活化及相关酶在镉胁迫下的调节 | 第11-12页 |
| ·SO_4~(2-)的还原及相关酶在镉胁迫下的调节 | 第12-13页 |
| ·半胱氨酸合成及相关酶在镉胁迫下的调节 | 第13-14页 |
| 2.谷胱甘肽和PCs的合成以及在镉胁迫下相关酶的调节 | 第14-17页 |
| ·谷胱甘肽合成及相关酶的调节 | 第14-16页 |
| ·植物螯合肽合成及植物螯合肽合酶的调节 | 第16-17页 |
| 3.PC-介导的耐镉机制 | 第17-20页 |
| ·植物体内重金属转运体 | 第17-18页 |
| ·植株体内GSH和PCs积累与耐镉性之间关系的问题 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 材料与方法 | 第22-34页 |
| 1.材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第22-24页 |
| 2.方法 | 第24-34页 |
| ·材料培养 | 第24页 |
| ·Cd胁迫处理 | 第24页 |
| ·Bnlast基因克隆 | 第24-32页 |
| ·总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·总RNA定量与完整性检测 | 第25页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第25页 |
| ·Bnlast 3′端Bnlast1的扩增 | 第25-26页 |
| ·Bnlast 5′部分序列Bnlast2的扩增 | 第26-27页 |
| ·5′末端快速扩增(5′RACE) | 第27-29页 |
| ·Bnlast全长cDNA的扩增 | 第29-30页 |
| ·目的片段的回收 | 第30-31页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第31页 |
| ·CaCl_2法制备感受态细胞 | 第31页 |
| ·目的片段的转化及克隆鉴定 | 第31-32页 |
| ·BnSultr1；1,BnSultr2；2转录水平检测 | 第32页 |
| ·序列测定 | 第32页 |
| ·生物信息学分析 | 第32页 |
| ·非蛋白巯基(NPT)含量测定 | 第32页 |
| ·GSH含量测定 | 第32-33页 |
| ·统计方法 | 第33-34页 |
| 结果与分析 | 第34-48页 |
| 1.Bnlast基因克隆 | 第34-41页 |
| ·Bnlast 3′端Bnlast1的扩增 | 第34页 |
| ·Bnlast 5′部分序列Bnlast2的扩增 | 第34页 |
| ·5'末端快速扩增 | 第34页 |
| ·全长扩增 | 第34页 |
| ·全长序列分析 | 第34-41页 |
| 2.Cd处理对油菜生物量的影响 | 第41-42页 |
| 3.低硫及重金属Cd对油菜硫转运蛋白基因转录的影响 | 第42-44页 |
| ·低硫对BnSultr1；2和BnSultr2；2基因转录水平的影响 | 第42页 |
| ·Cd处理对BnSultr1；2和BnSultr2；2基因转录水平的影响 | 第42-44页 |
| 4.Cd处理对GSH含量的影响 | 第44页 |
| 5.Cd处理对NPT含量的影响 | 第44-48页 |
| 讨论 | 第48-51页 |
| 全文小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 完成与发表文章 | 第60页 |
