| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 仪器与试药 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 1 研究背景 | 第16-18页 |
| ·缓控释系统 | 第16-17页 |
| ·统计试验设计在药剂学上的应用简介 | 第17-18页 |
| 2 立题依据与主要研究内容 | 第18-20页 |
| ·模型药物的选择 | 第18-20页 |
| ·立题依据 | 第20页 |
| 3 论文研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 第一章 磷酸苯丙哌林缓释微丸处方前研究 | 第21-32页 |
| 1 方法与结果 | 第21-30页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第21-24页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第24-27页 |
| ·血浆样品分析方法的建立 | 第27-29页 |
| ·磷酸苯丙哌林的基本理化性质 | 第29-30页 |
| 2 讨论 | 第30-31页 |
| 3 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 离心造粒法制备磷酸苯丙哌林微丸 | 第32-45页 |
| 1 磷酸苯丙哌林微丸的制备 | 第32-42页 |
| ·微丸粉体学性质的质量评价 | 第32-33页 |
| ·微晶纤维素空白丸核的制备过程 | 第33-34页 |
| ·磷酸苯丙哌林微丸制备的影响因素考察 | 第34-41页 |
| ·磷酸苯丙哌林微丸制备工艺重现性的考察 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| 2 讨论 | 第42-43页 |
| 3 小结 | 第43-45页 |
| 第三章 丙烯酸树脂水分散体包衣工艺研究 | 第45-68页 |
| 1 Eudragit NE 30D水分散体包衣微丸的制备 | 第45-54页 |
| ·包衣厚度的测定 | 第45-46页 |
| ·丙烯酸树脂 Eudragit NE30D | 第46页 |
| ·释放度的测定 | 第46页 |
| ·包衣工艺参数的选择 | 第46-47页 |
| ·包衣工艺参数的确定 | 第47-48页 |
| ·包衣处方因素的考察 | 第48-50页 |
| ·包衣液处方的确证 | 第50-51页 |
| ·缓释微丸质量考察 | 第51-54页 |
| ·释放机制考察 | 第54页 |
| 2 Eudragit RL 30D和 Eudragit RS 30D水分散体包衣微丸的制备 | 第54-64页 |
| ·丙烯酸树脂 Eudragit RL 30D和 Eudragit RS 30D | 第54-55页 |
| ·制备工艺影响因素的考察 | 第55-58页 |
| ·包衣液处方的优化筛选 | 第58-61页 |
| ·缓释微丸质量考察 | 第61-64页 |
| ·释放机制的考察 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 4 小结 | 第66-68页 |
| 第四章 磷酸苯丙哌林缓释胶囊初步稳定性考察 | 第68-74页 |
| 1 方法与结果 | 第68-73页 |
| ·样品 | 第68页 |
| ·检查项目 | 第68页 |
| ·试验内容与条件 | 第68-69页 |
| ·考察结果 | 第69-73页 |
| 2 讨论与小结 | 第73-74页 |
| 第五章 磷酸苯丙哌林缓释胶囊犬体内药物动力学及体内外相关性研究 | 第74-83页 |
| 1 体内药物动力学研究 | 第74-79页 |
| ·药品 | 第74页 |
| ·试验动物 | 第74页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第74-75页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第75-76页 |
| ·药物动力学参数计算 | 第76-77页 |
| ·相对生物利用度 | 第77-78页 |
| ·统计分析法评价 | 第78-79页 |
| 2 体内外相关性研究(IVIVC) | 第79-81页 |
| ·自制缓释微丸的体外累积释放曲线 | 第80页 |
| ·自制缓释微丸的体内累积吸收百分数 | 第80-81页 |
| ·体内外相关性的计算 | 第81页 |
| 3 讨论 | 第81-82页 |
| 4 小结 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 缩略语 | 第87-88页 |
| 发表文章目录 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
