加味安尔眠颗粒的研制
| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一部分 研究的目的与意义 | 第9-11页 |
| 第二部分 加味安尔眠颗粒的处方设计及文献考证 | 第11-14页 |
| 1 制剂处方组成及中医理论阐述 | 第11页 |
| ·处方来源 | 第11页 |
| ·处方组成 | 第11页 |
| ·方解 | 第11页 |
| 2 处方中各药物化学成分和药理现代研究 | 第11-14页 |
| 第三部分 提取工艺的研究 | 第14-31页 |
| 1 工艺路线的设计 | 第14页 |
| 2 实验材料 | 第14-15页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·药材与试剂 | 第14-15页 |
| 3 丹参提取工艺的研究 | 第15-24页 |
| ·丹参脂溶性部位提取条件的考察 | 第15-19页 |
| ·丹参水溶性成分的提取条件考察 | 第19-22页 |
| ·丹参水提液醇沉工艺研究 | 第22-24页 |
| 4 三七、酸枣仁、首乌藤和大枣的提取工艺研究 | 第24-31页 |
| ·正交试验设计 | 第24-25页 |
| ·指标成分的含量测定方法 | 第25-30页 |
| ·药材粒度的考察 | 第30页 |
| ·验证试验 | 第30-31页 |
| 第四部分 加味安尔眠颗粒成型工艺的研究 | 第31-34页 |
| 1 仪器与试药 | 第31页 |
| 2 制粒工艺 | 第31-34页 |
| ·提取 | 第31页 |
| ·精制 | 第31-32页 |
| ·制粒 | 第32-34页 |
| 第五部分 加味安尔眠颗粒质量标准的研究 | 第34-46页 |
| 1 试验材料 | 第34页 |
| 2 鉴别 | 第34-37页 |
| ·丹参的鉴别 | 第34页 |
| ·三七的鉴别 | 第34-35页 |
| ·酸枣仁的鉴别 | 第35页 |
| ·首乌藤的鉴别 | 第35-37页 |
| 3 检查 | 第37-39页 |
| ·水分的检查 | 第37页 |
| ·性状、粒度、装量差异、溶化性等的检查 | 第37页 |
| ·重金属的检查 | 第37-38页 |
| ·砷盐的检查 | 第38-39页 |
| ·微生物限度检查 | 第39页 |
| 4 含量测定方法的实验研究 | 第39-46页 |
| ·仪器与试药 | 第39-40页 |
| ·方法学研究 | 第40-46页 |
| 第六部分 加味安尔眠颗粒初步稳定性研究 | 第46-47页 |
| 1 外观指标 | 第46页 |
| 2 鉴别 | 第46页 |
| 3 含量测定 | 第46-47页 |
| 第七部分 加味安尔眠颗粒的初步药效学与毒理学研究 | 第47-52页 |
| 1 加味安尔眠颗粒的初步药效学研究 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·方法与结果 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48页 |
| 2 加味安尔眠颗粒的毒理学研究 | 第48-52页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·方法与结果 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-52页 |
| 讨论 | 第52-53页 |
| 5 质量标准的讨论 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 详细摘要 | 第57-61页 |
