| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 立题依据 | 第17-31页 |
| 实验研究 | 第31-101页 |
| 1 参血敏颗粒的原药材来源及鉴定依据 | 第31-53页 |
| ·参血敏颗粒的处方组成 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试药 | 第31-32页 |
| ·处方药材及鉴定结果 | 第32-53页 |
| 2 参血敏颗粒的制备工艺研究 | 第53-81页 |
| ·参血敏颗粒的制备工艺研究 | 第53-73页 |
| ·参血敏颗粒制剂成型研究 | 第73-78页 |
| ·中试放大试验研究 | 第78-81页 |
| 3 参血敏颗粒的质量标准草案及起草说明 | 第81-101页 |
| ·参血敏颗粒的质量标准草案 | 第81-84页 |
| ·参血敏颗粒的质量标准起草说明 | 第84-101页 |
| 实验总结 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-108页 |
| 附录 | 第108-134页 |
| 个人简历及研究成果 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |