HX分子筛上催化合成N，N-二甲基环己胺
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·N,N-二甲基环己胺的性质 | 第9页 |
| ·N,N-二甲基环己胺的应用 | 第9-10页 |
| ·合成N,N-二甲基环己胺的工艺路线 | 第10-11页 |
| ·N,N-二甲基苯胺催化加氢法 | 第10页 |
| ·苯酚法 | 第10页 |
| ·环己胺法 | 第10页 |
| ·环己酮(醇)法 | 第10-11页 |
| ·环己酮还原胺化法 | 第11页 |
| ·环己胺-甲醛-甲酸法 | 第11页 |
| ·伯胺的N-甲基化反应 | 第11-15页 |
| ·胺的性质 | 第11-12页 |
| ·氨与甲醇烷基化反应 | 第12-13页 |
| ·氨与甲醇合成甲胺的发展 | 第12页 |
| ·合成甲胺的催化剂 | 第12-13页 |
| ·苯胺与甲醇的烷基化反应 | 第13-15页 |
| ·苯胺和甲醇的反应历程 | 第13-14页 |
| ·苯胺烷基化反应的影响因素 | 第14-15页 |
| ·苯胺和甲醇烷基化反应的催化剂体系 | 第15页 |
| ·分子筛催化剂 | 第15-22页 |
| ·分子筛的分类 | 第15-16页 |
| ·分子筛的酸性 | 第16-18页 |
| ·分子筛的离子交换性质 | 第18-22页 |
| ·分子筛的离子交换技术 | 第18-21页 |
| ·离子交换的选择性 | 第21-22页 |
| ·离子交换的影响因素 | 第22页 |
| ·本文的研究思路与主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-38页 |
| ·分子筛催化剂交换度分析方法的建立 | 第24-27页 |
| ·分析仪器和试剂 | 第24页 |
| ·钠离子浓度电位的测定 | 第24-25页 |
| ·建立数学模型确定标准工作曲线 | 第25-26页 |
| ·干扰离子对实验结果的影响 | 第26页 |
| ·原子吸收分光光度法测定溶液中钠离子的含量 | 第26-27页 |
| ·催化剂的制备及评价 | 第27-31页 |
| ·催化剂的制备 | 第27-29页 |
| ·原料与试剂 | 第27页 |
| ·催化剂的制备方法 | 第27-28页 |
| ·不同交换度HX催化剂的制备 | 第28-29页 |
| ·不同焙烧温度HX催化剂的制备 | 第29页 |
| ·分子筛催化剂交换度的测定 | 第29页 |
| ·催化剂的评价 | 第29-31页 |
| ·设备及试剂 | 第29-30页 |
| ·催化剂的评价过程 | 第30-31页 |
| ·环己胺和甲醇的烷基化反应工艺条件的优化 | 第31页 |
| ·环己胺烷基化产物的分析 | 第31-35页 |
| ·产物分析条件 | 第31-33页 |
| ·校正因子的测量 | 第33-34页 |
| ·产物分析 | 第34-35页 |
| ·催化剂的表征 | 第35-38页 |
| ·TG-DTG分析 | 第35页 |
| ·NH_3-TPD分析 | 第35-36页 |
| ·XRD分析 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-56页 |
| ·分子筛催化剂交换度分析方法的建立 | 第38-40页 |
| ·标准工作曲线的确定 | 第38-39页 |
| ·干扰离子对测量结果的影响 | 第39-40页 |
| ·分光光度法与标准曲线法测量 | 第40页 |
| ·焙烧温度对HX催化剂的影响 | 第40-43页 |
| ·不同焙烧温度下HX催化活性的比较 | 第41-42页 |
| ·XRD测试 | 第42-43页 |
| ·NH_3-TPD分析 | 第43页 |
| ·交换度对HX催化剂的影响 | 第43-46页 |
| ·不同交换度的HX催化活性的比较 | 第44页 |
| ·NH_3-TPD分析 | 第44-46页 |
| ·环己胺和甲醇烷基化反应条件的优化 | 第46-53页 |
| ·正交表的设计思路 | 第46页 |
| ·结果及数据处理 | 第46-53页 |
| ·HX催化剂稳定性测试 | 第53-54页 |
| ·NaHX分子筛催化剂与磷酸铝系催化剂对比 | 第54-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
