| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 英文缩略词 | 第12-13页 |
| 实验仪器 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-29页 |
| 第一章 马铃薯茎尖脱毒快繁 | 第14-29页 |
| 1 马铃薯茎尖脱毒原理和方法 | 第15-18页 |
| ·马铃薯病毒病、茎尖培养脱毒原理 | 第15-16页 |
| ·茎尖分生组织培养的操作流程 | 第16-17页 |
| ·热处理块茎芽 | 第16页 |
| ·分生组织培养 | 第16-17页 |
| ·病毒及类病毒检测 | 第17-18页 |
| ·防止病毒再浸染 | 第18页 |
| 2 影响马铃薯茎尖培养脱毒的关键因素 | 第18-20页 |
| ·茎尖大小及芽的选择 | 第18页 |
| ·培养基组分 | 第18-19页 |
| ·培养条件 | 第19页 |
| ·茎尖大小和病毒种类 | 第19页 |
| ·化学治疗剂的使用 | 第19-20页 |
| ·热处理的使用 | 第20页 |
| ·影响病毒去除的其它因素 | 第20页 |
| 3 提高马铃薯组培苗脱毒率的有效措施 | 第20-21页 |
| ·茎尖分生组织培养结合热处理 | 第20-21页 |
| ·茎尖分生组织培养结合化学处理 | 第21页 |
| ·低温处理可增加脱除类病毒的几率： | 第21页 |
| 4 马铃薯试管苗快繁与培养条件优化 | 第21-23页 |
| ·碳源及其浓度 | 第22页 |
| ·固化物的选择 | 第22页 |
| ·光照与营养元素 | 第22-23页 |
| ·生长调节物质及抗生素 | 第23页 |
| 5 几种主要马铃薯病毒的介绍 | 第23-27页 |
| ·PVX | 第24-25页 |
| ·PVY | 第25-26页 |
| ·PMTV | 第26页 |
| ·PLRV | 第26-27页 |
| ·PSTV | 第27页 |
| 6 关于试验用马铃薯的介绍 | 第27-29页 |
| ·A1 | 第27-28页 |
| ·A2 | 第28页 |
| ·D17 | 第28页 |
| ·F3 | 第28-29页 |
| 第二部分 实验部分 | 第29-43页 |
| 第一章 马铃薯茎尖脱毒培养基及热处理方法的筛选 | 第29-34页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·取材和消毒 | 第29页 |
| ·剥离与接种 | 第29-30页 |
| ·茎尖的培养 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30页 |
| 3 讨论 | 第30-34页 |
| 第二章 马铃薯病毒PVX、PVY、PVS的RT-PCR检测 | 第34-38页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·总RNA提取 | 第34-35页 |
| ·特异性引物合成 | 第35页 |
| ·cDNA的合成 | 第35页 |
| ·PCR扩增 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-36页 |
| ·PVX、PVY、PVS基因组RNA的提取 | 第35-36页 |
| ·PVX、PVY、PVS的RT-PCR检测结果 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 B9对不同品种脱毒马铃薯试管苗生长以及移栽和结微型薯数的影响 | 第38-43页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·培养基的配制 | 第38页 |
| ·试管苗的快繁 | 第38-39页 |
| ·试管苗的扦插 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-41页 |
| ·不同浓度B9对试管苗叶片的影响 | 第39页 |
| ·不同浓度B9对试管苗颈长的影响 | 第39-40页 |
| ·不同浓度B9对试管苗移栽的影响 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简历 | 第49-50页 |
| 原创性声明 | 第50页 |
| 关于学位论文使用授权的声明 | 第50页 |